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藥用級腺嘌呤

參   考   價(jià): 1680

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2024-08-21 14:27:11瀏覽次數(shù):1746次

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藥用
微晶纖維素101 右旋糖酐 環(huán)甲基硅酮 花生油 高嶺土 單硬脂酸鋁 中鏈甘油三酸酯 三氯生 棕櫚山梨坦 間甲酚 聚山梨酯60 琥珀酸 硬脂酸鋅 硬脂酸鈣 藥用炭 玉米朊 氧化鎂 葡甲胺 硫酸鈉 聚山梨酯20 丁二醇 輕質(zhì)液狀石蠟 液狀石蠟 腺嘌呤 辛酸鈉 香草醛 山崳酸甘油酯 三油酸山梨坦 肉豆蔻酸異丙酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油 羥丙基倍他環(huán)糊精 麥芽糖 沒食子酸丙脂 磷酸氫二納 聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油 焦糖色 聚丙烯酸鈉 橄欖油 富馬酸 蛋黃卵磷脂 DL-蘋果酸 赤蘚糖醇 茶油 苯氧乙醇 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 交聯(lián)聚維酮 可溶性淀粉 月桂氮卓酮 油酸 油酸乙酯 乙基纖維素 硬脂酸 羊毛酯 微晶蠟 西黃蓍膠 無水碳酸鈉 硬脂酸鎂 碳酸氫鈉 碳酸鈣 司盤85 水楊酸 甜菊糖苷 糖精鈉 司盤80 二氧化硅 三氯蔗糖 十八醇 十六十八醇 十六醇 十二烷基硫酸鈉 山梨醇 山梨酸 山梨酸鉀 三氯叔丁醇 軟皂 乳酸鈉 乳酸 乳膏基質(zhì) 磷酸氫鈣 磷酸氫二鉀 磷酸二氫鉀 十二水磷酸氫二鈉 無水磷酸氫二鈉 羥苯乙酯鈉 羥苯甲酯鈉 羥苯丁酯 羥苯丙酯 羥苯乙酯 羥苯甲酯 葡萄糖酸氯己定 二氧化硅 二氧化硅 尿素 尿囊素 ?;撬?/a> 麻油 木糖醇 明膠 磷酸 無水磷酸氫鈣 硫酸鎂 氯化鎂 氯化鈣 氯化鈉 硫酸銨 爐甘石 羥丙甲纖維素 無水磷酸二氫鈉 磷酸二氫鈉 磷酸氫二鈉 鄰苯二甲酸二乙酯 糠餾油 殼聚糖 卡波姆 聚乙二醇-羥基硬脂酸酯 蓖麻油rh40 玉米油 羥丙甲纖維素 聚六甲基雙胍鹽酸鹽 聚山梨酯80 聚維酮碘 聚乙烯醇 甲基纖維素 聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黃原膠 環(huán)拉酸鈉 海藻酸鈉 混合脂肪酸甘油酯 滑石粉 甘羥鋁 谷氨酸鈉 果糖 甘氨酸 固體石蠟 枸櫞酸三正丁酯 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 無水枸櫞酸 一水枸櫞酸 甘露醇 甘油 凡士林 蜂蜜 白蜂蠟 二丁基羥基甲苯 二氧化鈦 二甲基亞砜 二甲硅油 依地酸二鈉 氮酮 對羥基苯甲酸甲酯 大豆磷脂 大豆油 DL酒石酸 單硬脂酸甘油酯 單雙硬脂酸甘油酯 羧甲纖維素鈉氯己定 蟲白蠟 無水羧甲纖維素鈉鈉 三水羧甲纖維素鈉鈉 蓖麻油el35 苯甲醇 苯扎氯銨 苯扎溴銨 蓖麻油 薄荷素油 薄荷腦 泊洛沙姆407 冰羧甲纖維素鈉 冰片 苯甲酸鈉 苯甲酸 聚乙烯醇 丙二醇 氨丁三醇 桉葉油 阿拉伯膠 阿司帕坦 蔗糖 麥芽糊精 水溶性淀粉 聚丙烯酸樹脂4號 聚丙烯酸樹脂3號 聚丙烯酸樹脂2號 無水乳糖 一水乳糖 立崩 玉米淀粉 糊精 羧甲基纖維素鈉 預(yù)膠化淀粉 二氧化硅 羥丙甲纖維素 低取代羥丙纖維素 硬脂酸鎂 羧甲淀粉鈉 倍他環(huán)糊精 聚維酮k90 聚維酮k30 微晶纖維素
CAS號 73-24-5 產(chǎn)地 國產(chǎn)
級別 藥用級
藥用級腺嘌呤生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
本品為7H-嘌呤-6-胺。按干燥品計(jì)算,含C5H5N5不得少于98.5%。
  【性狀】本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

藥用級腺嘌呤生產(chǎn)廠家有資質(zhì)

藥用級腺嘌呤生產(chǎn)廠家有資質(zhì)

藥用輔料腺嘌呤藥準(zhǔn)字號廠家資質(zhì)全


本品為7H-嘌呤-6-胺。按干燥品計(jì)算,含C5H5N5不得少于98.5%。
  【性狀】本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
  本品在熱水中略溶,在乙醇中微溶,在水中極微溶解。
  【鑒別】(1)取本品,加稀羧甲纖維素鈉溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;取腺嘌呤對照品,同法制成對照品溶液;另取腺嘌呤和阿糖腺苷對照品各10mg,置10ml量瓶中,加稀羧甲纖維素鈉溶解(必要時(shí)加熱)并稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述溶液各5μl ,點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以濃氨水-丙二醇-丙醇(20∶40∶40)為展開劑,展開,晾干,置紫外燈(254nm)下檢視。系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)有兩個(gè)清晰且分離的斑點(diǎn),供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液主斑點(diǎn)的位置與顏色相同。
 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
  【檢查】酸堿度  取本品2.5g,加水50ml,煮沸3分鐘,放冷,加水補(bǔ)足至50ml,濾過,取濾液10ml(剩余濾液備用),加溴麝香草酚藍(lán)指示劑0.1ml和0.01mol/L聚乙烯醇溶液0.2ml,溶液呈藍(lán)色,加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml,溶液呈黃色。
  溶液的澄清度與顏色  取本品0.5g,加稀鹽酸50ml溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。
  氯化物  取本品0.5g,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
  硫酸鹽  取酸堿度項(xiàng)下濾液10ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

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