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撲熱息痛

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更新時間：2021-11-09 10:57:37瀏覽次數(shù)：1105次

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產品簡介

產地	國產	級別	藥用級

撲熱息痛，對乙酰氨基酚，原料藥，歡迎垂詢

詳細介紹

中文別名：對乙酰氨基酚、乙酰氨基酚、撲熱息痛 、退熱凈、醋氨酚、對醋氨酚、索密痛、乙酰氨基苯酚、二醋洛爾。

英文名稱： 4-Acetamido phenol 、paracetamol或acetaminophen。

英文別名：Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide 、APAP、 p-Hydroxyacetanilide 、Paracetamol （Acetaminophen）。

質量標準： BP\USP 。

含量： 99%-101%。

CAS 號： 103-90-2 。

分子式： C8H9NO2 。

分子量： 151.16 。

物化性質：白色結晶粉末，無味，溶于熱水，醚，氯仿等。

產品用途：解熱鎮(zhèn)痛藥。

包裝：每桶（箱）（編織袋）25公斤。

藥效學本品為乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥。通過抑制環(huán)氧化酶，選擇性抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞前列腺素的合成，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。

藥動學口服后自胃腸道吸收迅速、*( 在高碳水化合物飲食后服藥可能降低吸收)，吸收后在體液中分布均勻，約有 25%與血漿蛋白結合。小量時(血藥濃度<60μg/ml)與蛋白結合不明顯, 大量或中毒量則結合率較高, 可達43%。該品90～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。半衰期β一般為1～4小時(平均2小時), 腎功能不全時不變,但在某些肝臟疾患者可能延長, 老年人和新生兒可有所延長, 小兒則有所縮短。口服后0.5～2小時血藥濃度可達峰值, 劑量在650mg 以下時血藥濃度為5～20μg/ml, 作用持續(xù)時間為3～4小時。哺乳期間婦女服用該品650mg,1～2小時報乳汁中濃度為10～15μg/ml; 半衰期β為1.35～3.5小時。該品主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24 小時內約有3%以原形隨尿排出。

關鍵詞：解熱鎮(zhèn)痛藥

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