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藥用級利凡諾原料藥CDE備安登記現貨

　　【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml，溶解后，加氫氧化鈉試液使成堿性，即析出黃色沉淀，濾過，濾液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml與高錳酸鉀試液數滴，即顯紫紅色，加熱后顏色消褪。

　　（2）取本品約50mg，加水5ml，溶解后，加稀鹽酸使成酸性，再加亞硝酸鈉試液1ml，即顯櫻桃紅色。

　?。?）取本品的水溶液（1→2000），加碘試液數滴，即產生深藍綠色沉淀，當加入乙醇時，沉淀消失。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集971圖）一致。

　　【檢查】酸度取本品0.10g，加水100ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為6.0～7.0。

　　溶液的澄清度與顏色取本品0.20g，加新沸過并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液應澄清。取此溶液5ml，加水稀釋至10ml，與對照液（取1%溶液9.5ml與比色用三氯化鐵液0.22ml及水0.28ml混合制成）比較，顏色不得更深。

　　氯化物取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加熱溶解后，放冷，加氫氧化鈉試液10ml，加水稀釋至100ml，振搖，混勻，放置30分鐘，濾過，取續(xù)濾液20ml，加稀硝酸7ml與硝酸銀試液1ml，加水適量使成50ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.025%）。

　　硫酸鹽取上述濾液20ml，加水4.5ml與稀鹽酸1.5ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液10ml制成的對照液比較，不得更深（0.5%）。

　　有關物質照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　供試品溶液取本品約25mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。

　　對照溶液精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。

　　色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以含0.1%辛烷磺酸鈉的溶液［磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鈉7.8g，加水900ml溶解后，用磷酸調節(jié)pH值至2.8，用水稀釋至1000ml）-乙腈（70∶30）］為流動相；檢測波長為270nm；進樣體積10μl。

　　系統(tǒng)適用性要求理論板數按依沙吖啶峰計算不低于3000。

　　測定法精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。

　　限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍（0.3%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量應在4.5%～5.5%（通則0831）。

　　熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

　　重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。

　　【含量測定】取本品約0.27g，精密稱定，加無水甲酸5.0ml使溶解，加冰醋酸60ml，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.34mg的C15H15N3O·C3H6O3。

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