【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】7月26日,人福醫(yī)藥接連發(fā)布關(guān)于枸櫞酸舒芬太尼注射液獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)和注射用RFUS-250獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)的公告。
公告顯示,舒芬太尼是強(qiáng)效的阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥,也是特異性μ-阿片受體激動(dòng)劑。宜昌人福枸櫞酸舒芬太尼注射液于2005年獲批上市,2020年通過(guò)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià),獲批適應(yīng)癥為“用于氣管內(nèi)插管,使用人工呼吸的全身麻醉:作為復(fù)合麻醉的鎮(zhèn)痛用藥;作為全身麻醉大手術(shù)的麻醉誘導(dǎo)和維持用藥”。
本次擬增加適應(yīng)癥“用于重癥監(jiān)護(hù)患者的鎮(zhèn)痛”。2023年度,宜昌人福枸櫞酸舒芬太尼注射液的銷(xiāo)售額約為18億元人民幣。截至目前,宜昌人福該項(xiàng)目累計(jì)投入約60萬(wàn)元人民幣。
注射用RFUS-250臨床則擬用于治療瘙癢和疼痛,是小分子阿片受體激動(dòng)劑,國(guó)內(nèi)目前尚無(wú)同類(lèi)型產(chǎn)品上市。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2023年,全球治療瘙癢領(lǐng)域的市場(chǎng)銷(xiāo)售額分別為3.82億美元,其中阿片受體的治療瘙癢銷(xiāo)售額達(dá)0.53億美元。截至目前,宜昌人福該項(xiàng)目累計(jì)投入約2,000萬(wàn)元人民幣。
公告顯示,根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,宜昌人福在收到上述藥物臨床試驗(yàn)通知書(shū)后,將著手啟動(dòng)藥物的臨床研究相關(guān)工作,待完成臨床研究后,將向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及相關(guān)資料,申報(bào)生產(chǎn)上市。
不過(guò),醫(yī)藥產(chǎn)品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響,公司也在公告中敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。并表示公司將根據(jù)該項(xiàng)目的實(shí)際進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。
公開(kāi)資料顯示,人福醫(yī)藥是一家以房地產(chǎn)、生殖健康、醫(yī)藥為主要產(chǎn)業(yè)的民營(yíng)企業(yè)。公司以醫(yī)藥工業(yè)為主、醫(yī)藥商業(yè)為輔,穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化。醫(yī)藥工業(yè)實(shí)現(xiàn)
醫(yī)藥中間體-
原料藥-藥用輔料-藥物制劑全產(chǎn)業(yè)鏈的全劑型生產(chǎn)能力;醫(yī)藥商業(yè)堅(jiān)持“醫(yī)療服務(wù)綜合供應(yīng)商”定位,布局商業(yè)網(wǎng)絡(luò),實(shí)現(xiàn)區(qū)域全覆蓋;國(guó)際化形成了全球研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的醫(yī)藥全價(jià)值鏈能力。
2023年年報(bào)顯示,人福醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約245.25億元,同比增加9.79%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)約21.34億元,同比減少14.07%;基本每股收益1.32元,同比減少14.29%。對(duì)此,人福醫(yī)藥解釋?zhuān)饕瞪夏晖诠境鍪圪Y產(chǎn)實(shí)現(xiàn)的非經(jīng)常性損益高于去年所致。另?yè)?jù)公司2024年一季報(bào)顯示,公司主營(yíng)收入63.67億元,同比上升2.27%;歸母凈利潤(rùn)4.86億元,同比下降26.89%;扣非凈利潤(rùn)4.64億元,同比下降8.68%。
二級(jí)市場(chǎng)方面,人福醫(yī)藥股價(jià)自2023年以來(lái)整體呈震蕩下滑走勢(shì),今年年初該股創(chuàng)下階段性新低17.85元/股(不復(fù)權(quán),下同)。截至7月25日收盤(pán),人福醫(yī)藥報(bào)收于18.28元,上漲0.49%,換手率0.67%,成交量10.35萬(wàn)手,成交額1.88億元。目前公司市值達(dá)298.05億。
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評(píng)論