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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】3月28日，太龍藥業(yè)公布2023年年度報告。2023年，太龍藥業(yè)實現(xiàn)營收20.70億元，比上年同期增長5.57%；歸母凈利潤為4355.67萬元，上年同期凈虧損7220.39萬元，實現(xiàn)扭虧為盈。報告還顯示，公司2024年的經(jīng)營目標為：營業(yè)收入同比增長率不低于10%。
 

　　除了太龍藥業(yè)以外，近期還有大批藥企交出2023年扭虧轉(zhuǎn)盈的答卷，包括康方生物、南新制藥、復宏漢霖等。
 

　　康方生物3月18日晚間公布年報，公司實現(xiàn)營業(yè)收入45.26億元，較上年增長440%；凈利潤從上年虧損14.22億元轉(zhuǎn)為年度盈利19.42億元。盈利的關鍵是一筆29.22億元的授權(quán)收入。2022年，康方與Summit Therapeutics就依沃西(PD-1/VEGF雙抗)的全球開發(fā)達成合作?？偨痤~50億美元及銷售提成，2023年一季度，康方生物就獲得了5億美元首付款。據(jù)悉，剔除技術授權(quán)和合作收入，2023年公司凈虧損得到了大幅收窄，減至7.88億元。
 

　　南新制藥3月25日晚間發(fā)布2023年度利潤分配預案公告。公司實現(xiàn)營業(yè)收入7.45億元，同比增長6.55%，實現(xiàn)歸母凈利潤375萬元，同比扭虧為盈。不過，公司2023年度利潤分配預案為：擬不派發(fā)現(xiàn)金紅利，不送紅股，不以公積金轉(zhuǎn)增股本。公司2023年度不進行現(xiàn)金分紅，主要是基于行業(yè)及企業(yè)發(fā)展階段、公司經(jīng)營發(fā)展戰(zhàn)略和未來主營業(yè)務的發(fā)展規(guī)劃、資金需求以及全體股東的長遠利益等因素的綜合考慮。
 

　　復星醫(yī)藥生物藥平臺復宏漢霖3月21日在港交所發(fā)布公告，2023年集團總收入約人民幣53.949億元，同比增長約67.8%；盈利總額約人民幣5.460億元，2022年虧損約人民幣6.953億元，同比扭虧為盈。復宏漢霖在財報中表示，盈利系其核心產(chǎn)品陸續(xù)實現(xiàn)商業(yè)化銷售后持續(xù)銷量擴大所致。
 

　　和鉑醫(yī)藥今年1月宣布，公司初次實現(xiàn)年度盈利，2023年預計總盈利約1800萬美元。公司方面表示，扭虧為盈的原因之一就在于公司與全球制藥公司保持戰(zhàn)略合作伙伴關系。此前的2023年12月，和鉑醫(yī)藥曾宣布，其全資子公司諾納生物與Seagen就ADC管線HBM9033的全球臨床開發(fā)及商業(yè)化訂立許可協(xié)議。輝瑞在更早前剛完成對Seagen的收購。根據(jù)雙方協(xié)議，諾納生物將獲得5300萬美元預付款和近期付款，以及可高達10.5億美元的里程碑付款。此外，諾納生物還有資格從凈銷售額中獲得從高個位數(shù)到高十位數(shù)不等的分級特許權(quán)使用費。
 

　　此外，和黃醫(yī)藥依靠出海，也成功扭虧。2023年，公司營收為8.38億美元，同比增長96.52%；凈收益為1.01億美元。和黃醫(yī)藥2023年的業(yè)績主要得益于兩個事件。其一，和黃醫(yī)藥2023年1月將主要產(chǎn)品呋喹替尼除中國內(nèi)地、香港及澳門以外的全球權(quán)益授予了日本藥企武田制藥(Takeda)，該筆交易的首付款為4億美元，總額可高達11.3億美元。其二，23年11月，呋喹替尼獲得美國FDA批準上市，用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌成人患者(商品名Fruzaqla)，成為超過十年來美國批準的頭個用于該適應證的靶向療法，也成為繼百濟神州的澤布替尼之后，又一款成功在美國上市的國產(chǎn)小分子抗腫瘤藥。
 

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