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　　【制藥網(wǎng) 展商新聞】2021年10月12日~14日，第87屆API China在武漢國際博覽中心隆重舉行。作為專業(yè)的大型設(shè)備展覽會，現(xiàn)場群英匯聚，共有近1000余家參展商，其中不乏一些獲得高度關(guān)注的國際巨頭企業(yè)，梅特勒-托利多便是其中的一員。
 

梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司展臺
 

　　這是一家怎樣的公司呢？梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司過程分析部市場經(jīng)理高平在接受制藥網(wǎng)采訪時(shí)介紹，梅特勒-托利多總部位于瑞士蘇黎世，擁有超過一百年的發(fā)展歷史，主要為醫(yī)藥、化工和食品等領(lǐng)域提供實(shí)驗(yàn)室儀器，過程分析，金屬檢測，各種稱量解決方案，在世界范圍內(nèi)都具有一定的名氣。
 

　　為了更好地服務(wù)于客戶，梅特勒-托利多已在世界主要地區(qū)包括北美、南美、歐洲以及亞太區(qū)，設(shè)有專門的工廠與服務(wù)機(jī)構(gòu)。其中在80年代，梅特勒-托利多在中國建立本土公司，以更好地貼近中國市場用戶的需求。而且該中國公司從 97 年在紐交所上市之后獲得了更好的發(fā)展，并榮幸入選紐交所五百標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)公司，這也可見廣大客戶和市場對公司的認(rèn)可。
 

梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司過程分析部市場經(jīng)理高平
 

　　重磅產(chǎn)品亮相展會
 

　　各有千秋
 

　　據(jù)高經(jīng)理介紹，本次梅特勒-托利多帶來了幾款目前市場上炙手可熱的產(chǎn)品，比如應(yīng)用于制藥用水領(lǐng)域的6000TOCi。2021年3月，WHO推出新版制藥用水GMP指南，該指南要求純化水在線測量TOC，在新冠疫苗釋放產(chǎn)能，單抗新藥集中投產(chǎn)的情況下，用水量大增，TOC一度成為市場上供不應(yīng)求的產(chǎn)品。6000TOCi憑借其可靠、穩(wěn)定、快速的特點(diǎn)得到市場的青睞，兼顧性能的同時(shí)，梅特勒-托利多還秉承著綠色環(huán)保的理念，6000TOCi也因此成為行業(yè)中消耗制藥用水很少的型號。
 

 

　　除了6000TOCi以外，梅特勒-托利多還展出了一款在歐美國家藥廠中獲得認(rèn)可的在線水質(zhì)微生物檢測儀器。高經(jīng)理表示，國內(nèi)有些部分客戶敢于嘗鮮，現(xiàn)在他們可以對制藥用水水質(zhì)有更加透明的認(rèn)識，掌握整個(gè)過程的變化，“我們也非常希望幫助中國更多的客戶掌控制水、用水環(huán)節(jié)的各個(gè)風(fēng)險(xiǎn)，為市場提供更為安全可靠的藥品。”
 

 

　　在工業(yè)稱重領(lǐng)域，梅特勒-托利多此次帶來了智能引導(dǎo)式高精度方案，該方案集成SOP引導(dǎo)、溢液、偏載等報(bào)警功能，保證稱重萬無一失，非常適合附加值較高的藥品制造企業(yè)。
 

　　同時(shí)，梅特勒-托利多還帶來了在成品藥工廠大量需要的，能夠達(dá)到600包/分鐘的一款高速減重的稱重產(chǎn)品，該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于廣大藥廠中，梅特勒-托利多積極求進(jìn)，通過不斷的研發(fā)，讓稱重的效率、稱重的精度、稱重的速度更上一個(gè)臺階。
 

 

　　另外，在質(zhì)量控制等方面，中國的法規(guī)與數(shù)據(jù)管理越來越嚴(yán)格，2020年4月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》對《生物制品》附錄進(jìn)行了修訂，本附錄自2020年7月1日起施行。其中，對于附錄第59條，企業(yè)采用實(shí)時(shí)采集數(shù)據(jù)的信息化系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)的，因信息化建設(shè)需要一定周期，應(yīng)在2022年7月1日前符合相關(guān)要求。這對梅特勒-托利多是個(gè)機(jī)會。“我們在全球先進(jìn)的藥廠已經(jīng)提供了多種軟件解決方案，我們可以把更好的解決方案與先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)帶給廣大中國用戶。”
 

　　據(jù)高經(jīng)理介紹，實(shí)驗(yàn)室中的LabX軟件可以輕松滿足上述新要求，簡化系統(tǒng)維護(hù)，集中管理SOP、任務(wù)、用戶，無縫集成至ELN、LIMS或ERP，減少實(shí)驗(yàn)室計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證、維護(hù)和支持工作量。另外，LABX還能確保整個(gè)工作流程中的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性，滿足審計(jì)追蹤和電子簽名，支持21 CFR Part 11等法規(guī)的合規(guī)性。
 

　　在制藥領(lǐng)域的下一步計(jì)劃？
 

　　隨著老齡化加劇，消費(fèi)水平升級，中國醫(yī)藥市場規(guī)模不斷擴(kuò)大，預(yù)計(jì)到2025年，中國醫(yī)藥市場規(guī)模將超過5.3萬億元。在龐大的數(shù)據(jù)背后，中國醫(yī)藥市場的重要性與日俱增。那么，梅特勒-托利多在制藥領(lǐng)域會作出什么新計(jì)劃呢？高經(jīng)理表示，梅特勒-托利多從80年代扎根中國，目前在上海、成都、常州都建有工廠和研發(fā)機(jī)構(gòu)。2020年以來在疫情特殊時(shí)期，梅特勒-托利多也發(fā)揮了巨大的作用。“我們通過優(yōu)化供應(yīng)鏈，擴(kuò)張產(chǎn)能，創(chuàng)新研發(fā)等措施，滿足中國醫(yī)藥市場快速增長，為中國的醫(yī)藥發(fā)展做出貢獻(xiàn)。”
 

　　高經(jīng)理表示，目前公司很多產(chǎn)品都應(yīng)用在全球新冠疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)上，助力加速研發(fā)成果，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量，梅特勒-托利多希望用精確、可靠同時(shí)創(chuàng)新的解決方案，幫助中國與全球早日戰(zhàn)勝新冠病毒，恢復(fù)大家正常的生活與工作！