Anti-ANKRD11說明書

單抗原理：
抗體主要由B淋巴細(xì)胞合成。每個(gè)B淋巴細(xì)胞有合成一種抗體的遺傳基因。動(dòng)物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細(xì)胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細(xì)胞合成不同的抗體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時(shí)，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個(gè)具有不同基因的B細(xì)胞。被激活的B細(xì)胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個(gè)一種專一抗體的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。
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英文名稱 Anti-ANKRD11說明書
中文名稱  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體

別    名  ANCO 1; ANCO1; Ankyrin repeat containing cofactor 1; Ankyrin repeat domain 11; Ankyrin repeat domain containing protein 11; LZ16; T13.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 296kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD11

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500
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單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個(gè)B淋巴細(xì)胞（不能在體外生長）。
2.應(yīng)用細(xì)胞雜交技術(shù)使骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合，得到雜交瘤細(xì)胞。
3.對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，選出所需要的細(xì)胞群，并進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
實(shí)驗(yàn)原理 :
（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 
（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。 
（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與免疫應(yīng)答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
THOC2  轉(zhuǎn)錄因子THOC2抗體 50次Pericarpium citri reticulatae陳皮PCR鑒定試劑盒      負(fù)20度 一年2-4周 低溫

人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒噻加賓相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

Ⅰ型膠原C端肽檢測試劑盒Rhein進(jìn)口/分裝奧利司他標(biāo)準(zhǔn)品奧利司他標(biāo)準(zhǔn)品48T/96T細(xì)胞株1x10^6cells
Anti-ANKRD11說明書ADCY4  腺苷酸環(huán)化酶4抗體進(jìn)口/國產(chǎn)兔子細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T

ADCY5  腺苷酸環(huán)化酶5抗體進(jìn)口/原裝雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T

細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A檢測試劑盒中藥對(duì)照藥材進(jìn)口/原裝依法韋侖相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品依法韋侖相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TCRL-2408 

細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4檢測試劑盒中藥對(duì)照藥材進(jìn)口/分裝二硫青霉胺標(biāo)準(zhǔn)品二硫青霉胺標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TCRL-6509 

ADCY6  腺苷酸環(huán)化酶6抗體進(jìn)口/分裝鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T

細(xì)胞胱硫醚γ裂解酶檢測試劑盒中藥對(duì)照藥材*托吡酯相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品托吡酯相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品48T/96T2ml(內(nèi))CRL-1840 

ADCY7  腺苷酸環(huán)化酶7抗體*山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit，48T/96T

細(xì)胞間粘附分子1檢測試劑盒中藥對(duì)照藥材進(jìn)口/國產(chǎn)二異丙酚標(biāo)準(zhǔn)品二異丙酚標(biāo)準(zhǔn)品48T/96T// 
單克隆抗體：
1.概念：由單個(gè)B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無性繁殖形成的細(xì)胞系所產(chǎn)生出的化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的抗體。
2.特點(diǎn)：化學(xué)性質(zhì)單一，特異性強(qiáng)，靈敏度高。
3.單克隆抗體的應(yīng)用：
（1）診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾病和用癌細(xì)胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。
（2）藥物導(dǎo)向治療：運(yùn)用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導(dǎo)”
（3）分離和純化抗原分子。單抗的制備過程：
1.動(dòng)物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分離脾淋巴細(xì)胞：與培養(yǎng)好的骨髓瘤細(xì)胞混合，人工誘導(dǎo)細(xì)胞融合。
3.細(xì)胞融合：淋巴細(xì)胞雜交瘤的制備
4.雜交瘤細(xì)胞的篩選：HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞。（含次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種培養(yǎng)基，其中三種成分與細(xì)胞DNA合成有關(guān)，骨髓瘤細(xì)胞遺傳缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞：體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞，從培養(yǎng)液中分離提取單克隆抗體。或者，將雜交瘤細(xì)胞移植到小鼠腹腔內(nèi)，從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。
6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。