V-P半固體瓊脂品牌
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:20支
產(chǎn)品用途:用于沙門氏菌和志賀氏菌生化鑒定
產(chǎn)品介紹:
用于沙門氏菌和志賀氏菌生化鑒定
【配方成分】
含量:
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化鈉 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌劑 1.5g
瓊脂 13.0g
混合色素 3.0g
終pH 9.0±0.2
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋,避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度,厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降,開裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基,平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水,屬于正常現(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預(yù)干燥。
特點:
(1)MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設(shè)計的。特點是無機鹽和離子濃度較高,為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適,可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質(zhì)體培養(yǎng),效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
(2)B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨,這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養(yǎng)基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低,適于生根培養(yǎng)。
(4)N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
(5)KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機成分較復(fù)雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
【儲存條件及保質(zhì)期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基:旋緊瓶蓋,2~8℃密封干燥保存,貯存期二年。
含量測定human C3 補體C3抗體進口/國產(chǎn)Anti-PAR4/FITC 熒光標記蛋白酶活化受體4/前列細胞凋亡反應(yīng)蛋白4抗體IgG含量測定C5b-9 末端補體復(fù)合物抗體進口/國產(chǎn)Anti-PARP/FITC 熒光標記多苷二酸多聚酶抗體IgG含量測定CQ028 多癌因下調(diào)蛋白抗體進口/國產(chǎn)Anti-Parkin protein/FITC 熒光標記帕金蛋白抗體IgGHPLC法含量測定CA125/MUC16 卵巢癌抗原抗體進口/國產(chǎn)Anti-Parvalbumin/FITC 熒光標記微白蛋白/細小清蛋白抗體IgG
V-P半固體瓊脂品牌含量測定LGALS3BP 可溶性半糖凝集3結(jié)合蛋白抗體進口/國產(chǎn)Anti-Smad2/3 /FITC 熒光標記Smad 2/3抗體IgG含量測定phospho-CDK7 (Thr170) 酸化周期依賴性激酶7抗體進口/國產(chǎn)Anti-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠、牛,馬,犬,雞酸化Smad2抗體IgG含量測定MAD2 有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體進口/國產(chǎn)Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC 熒光標記酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體IgG含量測定CDK8 周期依賴性激酶8抗體進口/國產(chǎn)Anti-Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)/FITC 熒光標記酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體IgG
【使用方法】
1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克,用1000ml蒸餾水或純水溶解,可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解,不需高壓滅菌,冷至約50℃,傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL),加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min,或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min,或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒,制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器,則將樣品放入無菌乳缽中磨碎,然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi),加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水,并充分振蕩。
3、增菌:將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8~18h。
4、分離:在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán),于弧菌顯色平板上劃線分離,于36 ±1 ℃培養(yǎng)18~24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
公司提供的菌類檢驗培養(yǎng)基品種全面,*、實驗方法、培養(yǎng)基使用說明,均可我們,或咨詢在線客服,我們將竭誠為您服務(wù),詳情請咨詢我們客服專員!