| Q008大鼠弓形蟲IgG抗體定量檢測試劑盒Elisa的詳細資料： |
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本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。
大鼠弓形蟲IgG抗體定量檢測試劑盒(ELISA) 使用說明書 【試劑盒名稱】 大鼠弓形蟲IgG抗體定量檢測試劑盒(ELISA) 【試劑盒用途】 定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中弓形蟲IgG抗體的含量。 【檢測原理】 本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠弓形蟲IgG抗原透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠弓形蟲IgG抗體濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠弓形蟲IgG抗體含量。 【試劑盒組成】
備注：標準品(1號→6號)濃度依次為：16、8、4、2、1、0.5 U/L. 【需要而未提供的試劑和器材】 1、 2、標準規(guī)格酶標儀 3、精密移液器及一次性吸頭 4、蒸餾水 5、一次性試管 6、吸水紙 【操作步驟】 1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。 2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。 3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白對照孔不加。 4、溫育： 5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。 6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。 7、溫育： 8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。 9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s)， 10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。 11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。 12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。 【樣本要求】 1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3)，因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。 2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。 3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。 【注意事項】 1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。 2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。 3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。 4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。 5、本試劑盒定量范圍為0.5-16U/L，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果(0.5-16U/L范圍內(nèi))，乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。 6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。 7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。 8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。 9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。 【操作程序總結(jié)】 準備試劑，樣品和標準品
計算 【檢測范圍】 0.5U/L - 16U/L 【規(guī)格】 96人份/盒 【貯藏】 2 【有效期】 6個月 |
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