制藥用緩沖劑無水磷酸二氫鈉

制藥用緩沖劑無水磷酸二氫鈉

制藥用緩沖劑無水磷酸二氫鈉

　　NaH2PO4    119.98　　[7558-80-7]　　本品按干燥品計算，含NaH2PO4 不得少于98.0%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨Y晶性粉末或顆粒?！　”酒吩谒幸兹?，在乙醇中幾乎不溶。　　【鑒別】（1）本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸?！　。?）本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應（通則0301）?！　　緳z查】酸度    取本品2.0g，加水40ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.1～4.7?！　∪芤旱某吻宥扰c顏色    取本品1.0g，加水10ml，充分振搖使溶解，依法測定（通則0901第一法與通則0902第一法），溶液應澄清無色?！　÷然?nbsp;   取本品0.50g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）?！　×蛩猁}    取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）?！　「稍锸е?nbsp;   取本品，先在60℃干燥2小時，再在105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%（通則0831）?！　∷胁蝗芪?nbsp;   取本品10.0g，加熱水100ml使溶解，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，沉淀用熱水200ml分10次洗滌，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過20mg（0.2%）?！　∵€原物質(zhì)    取本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀釋至50ml，量取5.0ml，加稀硫酸5ml與高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，水浴加熱5分鐘，溶液的紫紅色不消失?！　′X鹽    取本品0.50g，加水適量溶解后，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH4.5）5ml，再加水至25ml，加0.1%鋁試劑溶液1ml，搖勻，如顯紅色，與標準鋁溶液﹝精密稱取硫酸鋁鉀[AlK(SO4)2 ·12H2O]1.76g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻；臨用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于10μg的Al﹞5.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.01%）?！　♀}鹽    取本品0.50g，加水適量溶解后，加草酸銨試液1ml，放置1分鐘后，加稀醋酸2ml、乙醇5ml，再加水至25ml，搖勻，如顯渾濁，與標準鈣溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻；臨用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于10μg的Ca）5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）?！　¤F鹽    取本品1.0g，加水10ml溶解，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）?！　≈亟饘?nbsp;   取本品1.0g，加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}    取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）?！　　竞繙y定】取本品2.0g，精密稱定，加水10ml溶解后，加氯化鈉飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當于120.0mg的NaH2PO4 ?！　　绢悇e】藥用輔料，pH調(diào)節(jié)劑和緩沖劑等?！　　举A藏】密封保存。