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藥用輔料助流劑三硅酸鎂

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌清言生物
  • 型       號(hào)藥典標(biāo)準(zhǔn)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/8/28 16:33:28
  • 訪問(wèn)次數(shù)283
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糊精
CAS號(hào) 14987-04-3 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 Mg2O8Si3 規(guī)格 電詢
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) GMP證書(shū)
藥用輔料助流劑三硅酸鎂
三硅酸鎂

Sanguisuanmei

Magnesium Trisilicate
藥用輔料助流劑三硅酸鎂 產(chǎn)品信息

藥用輔料助流劑三硅酸鎂

藥用輔料助流劑三硅酸鎂

三硅酸鎂

Sanguisuanmei

Magnesium Trisilicate

  [14987-04-3]

  本品為組成不定的硅酸鎂水合物(Mg2Si3O8•nH2O)。含MgO不得少于20.0%,SiO2不得少于45.0%SiO2MgO含量的比值應(yīng)為2.12.3。

  【性狀】 本片為白色或類白色粉末。

  本品在水或乙醇中不溶。

  【鑒別】 (1)取本品0.25g,置鉑坩堝中,加等量銅粉和氟化鈉約10mg,小心滴加數(shù)滴硫酸,使?jié)櫇?,迅速將滴有水滴的塑料透明片蓋于坩堝上,使水滴懸掛于坩堝內(nèi),水滴周圍迅速出現(xiàn)白色環(huán)狀析出物。

  (2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,混合,濾過(guò),濾液用氨試液中和后,顯鎂鹽鑒別(2)的反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】 粒度和粒度分布?。ㄗ鳛橹鲃┦褂脮r(shí),檢查此項(xiàng))取本品,照粒度和粒度分布測(cè)定法(通則0982第三法)測(cè)定,用激光散射粒度分布儀測(cè)定,以水為分散劑,采用濕法測(cè)定。粒徑大于250μm的顆粒不得過(guò)6%

  制酸力 取本品約0.30g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)與水各50ml,置37℃水浴中保溫2小時(shí)(應(yīng)時(shí)時(shí)振搖,但最后15分鐘應(yīng)靜置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的鹽酸液。按熾灼品計(jì)算,每1g消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)的體積應(yīng)為140170ml。

  游離堿 取本品4.0g,加水60ml,煮沸15分鐘,用23層濾紙濾過(guò),濾渣用水分次洗滌,合并洗液與濾液,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,加酚酞指示液2滴,如顯淡紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L1.0ml,淡紅色應(yīng)消失。

  氯化物 取本品1.0g,加硝酸4ml與水4ml,加熱煮沸,時(shí)時(shí)振搖,加水20ml,搖勻,放冷,濾過(guò),濾渣用少量水分次洗滌,合并洗液與濾液,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取5ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。

  硫酸鹽 精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液5ml,加水30ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.5%)。

  可溶性鹽類 精密量取上述游離堿項(xiàng)下剩余的濾液25ml,蒸干,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)15mg。

  熾灼失重 取本品約0.5g,精密稱定,在700800℃熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)30.0%。

  重金屬 取本品2.5g,加鹽酸4.2ml與水40ml,回流20分鐘,放冷,加酚酞指示液2滴,加濃氨試液至溶液顯粉紅色,再加0.1mol/L鹽酸溶液1ml,濾過(guò),濾渣分次用水少量洗滌,合并洗液與濾液,滴加氨試液至溶液顯粉紅色,加0.1mol/L鹽酸溶液8ml與水適量使成50ml,搖勻,分取20ml,加水稀釋成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

  汞鹽 取本品1.0g兩份,分別置25ml量瓶中,一份加鹽酸6ml,振搖使氧化鎂溶解,再緩慢用水稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),殘?jiān)蒙倭葵}酸溶液(6→25)分次洗滌,合并濾液與洗液,置50ml量瓶中,加5%高錳酸鉀溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用鹽酸溶液(6→25)稀釋至刻度,作為供試品溶液;另一份精密加汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(精密量取汞元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每lml中含汞0.1μg的溶液)5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定供試品溶液與對(duì)照品溶液,應(yīng)符合規(guī)定(0.00005%)。

  砷鹽 取本品0.4g,加鹽酸5ml與水5ml,加熱至沸,時(shí)時(shí)振搖,放冷濾過(guò)。濾渣用10ml水分次洗滌,合并洗液和濾液,加鹽酸5ml與水3ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。

  【含量測(cè)定】 氧化鎂 取本品1.5g,精密稱定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于20.15mgMgO。

  二氧化硅 取本品0.4g,精密稱定,置瓷皿中,加硫酸3ml與硝酸5ml的混合液,待作用,置砂浴上蒸干,放冷,加稀硫酸10ml與水100ml,煮沸使鎂鹽溶解,上層液經(jīng)無(wú)灰濾紙濾過(guò),殘?jiān)詿崴礈?/span>3次,洗液一并濾過(guò),最后將殘?jiān)浦脼V紙上,用熱水洗滌,將殘?jiān)B同濾紙置鉑坩堝中,干燥,熾灼灰化后,再熾灼30分鐘,放冷,精密稱定。再將殘?jiān)盟疂?rùn)濕,加氫氟酸3ml與硫酸3滴,蒸干,熾灼5分鐘,放冷,精密稱定,減失的重量即為供試品中SiO2的重量。

  【類別】 藥用輔料,助流劑,抗黏著劑,助懸劑,吸附劑和助濾劑等。

  【貯存】 密封保存。

 

 

 


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