濾紙色譜分離法和濾紙電泳分離法是分離化合物的基礎方法。在色譜濾紙的應用中,除了色譜分離,吸附和離子交換也發(fā)揮了很大作用。這也是為何濾紙色譜分離法幾乎成為低分子量化合物(如氨基酸、糖、脂肪酸、類固醇激素、天然色素等)分離和分析的方法。相較而言,當色譜濾紙用于分離蛋白時,往往無法達到理想效果。因為蛋白具有較強的吸附和變性特質。濾紙色譜分離法的作用在于將樣品各組分分散在固定相(作為攜帶物的濾紙和水)和流動相(展開劑)之間。待分離的物質各組分遷移速度互不相同,這取決于它們不同的遷移系數(shù)、分子大小(分子量)和電荷數(shù)。展開劑的選擇對于防止吸附具有重要作用,同時高質量的濾紙(取決于生產(chǎn)過程和保存環(huán)境)可以將離子交換降低到zui小程度,否則則會干擾分離過程。我們對原材料細心挑選以及專業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)驗決定了當您選擇 FN 系列 層析紙和印跡膜用于分離化合物時,*離子交換發(fā)生。
由純凈的棉絨制成,α纖維質的含量接近*。下面的圖標列出了它們的基重和吸收能力。
品級 | 基重g/m2 | 毛細上升mm/30min | 厚度mm | 吸收速度 |
FN1 | 90 | 145 | 0.20 | 快速 |
FN2 | 120 | 145 | 0.25 | 快速 |
FN3 | 90 | 93 | 0.18 | 中等快速 |
FN4 | 120 | 93 | 0.24 | 中等快速 |
FN5 | 90 | 60 | 0.17 | 慢 |
FN6 | 120 | 60 | 0.22 | 慢 |
FN7 | 150 | 145 | 0.32 | 快 |
FN7a | 200 | 145 | 0.32 | 快 |
FN8 | 280 | 190 | 0.55 | 非???/p> |
FN30 | 320 | 235 | 0.90 | 非???/p> |
FN100 | 195 | 115 | 0.35 | 快 |
下面是實際應用中的一些建議:
為了得到重現(xiàn)性的結果,纖維的用法必須加以說明:“機器方向”中毛細 上升現(xiàn)象一般比“橫向”強。“機器方向”可以用水滴來確定,水滴中 較長的橢圓直徑是“機器方向”的指示 |
常用層析紙/mm標準尺寸(其他尺寸根據(jù)用戶要求制定)
品級 | 尺寸 | 規(guī)格(pc/Box) |
FN1 | 580*600 | 100pc |
FN2 | 580*600 | 100pc |
FN3 | 580*600 | 100pc |
FN4 | 580*600 | 100pc |
FN5 | 580*600 | 100pc |
FN6 | 580*600 | 100pc |
FN7 | 580*600 | 50pc |
FN7a | 580*600 | 50pc |
FN8 | 580*600 | 50pc |
FN30 | 580*600 | 25pc |
FN100 | 460*570 580*600 | 50pc 50pc |
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