DNase I 溶液 (2500 U/mL)

Thermo Scientific DNase I 可去除細(xì)胞裂解物中不需要的 DNA，以改善蛋白提取效率。

Thermo Scientific DNase I 的特點(diǎn)：

•降解并去除樣品中不需要的 DNA
•裂解單鏈和雙鏈 DNA
•與 Thermo Scientific Pierce 細(xì)胞裂解試劑兼容
•減少細(xì)菌裂解物（蛋白提取物）的粘性以方便移取

脫氧核糖核酸酶 I (DNase I) 是一種單一糖基化多肽，能夠降解不需要的單鏈和雙鏈 DNA。該酶將 DNA 切割為 5'磷酸二核苷酸及小的寡核苷酸片段。通常將 DNase I 加入細(xì)胞裂解試劑中以去除由細(xì)菌細(xì)胞裂解物中 DNA 含量導(dǎo)致的粘性或去除由體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 RNA 中的 DNA 模板。此等級(jí)的 DNase 足以進(jìn)行蛋白研究。在任何需要酶切 DNA 的應(yīng)用中使用無(wú) RNase 的 DNase，其對(duì)于避免 RNA 損傷至關(guān)重要。

關(guān)于 DNase I 使用的一般信息：

•鈣離子對(duì)于 DNase I 的活性是必需的。痕量 Ca++ 可能以足夠高的濃度存在，使 DNase I 具有活性，但是使用 EGTA 或無(wú)鈣緩沖液可將 DNase I 的活性降低到無(wú)法檢測(cè)到的水平。
•高水平（即，100 mM）的單價(jià)離子（如 Na+ 和 K+）將降低 DNase I 活性
•通過(guò)加熱至 65°C 并維持10 分鐘使 DNase I 失活
•Kunitz 單位：1 Kunitz 單位為，在 25°C 條件（0.1M NaOAc，pH 值 5.0）下因降解高度聚合 DNA 使吸光度增加 0.001 A260nm/min/mL 所需的酶量
•降解分析單位：1 單位定義為在 37°C 條件下，在 10 mM Tris·HCl（pH 值 7.5）、50 mM MgCl₂、13 mM CaCl₂ 中，10 分鐘內(nèi)將 1 µg 質(zhì)粒 DNA 降解所需的酶量。

規(guī)格：

• 數(shù)量：0.5 mL
•濃度：≥2500 單位/mL
• 單位定義：1 單位定義為在 25°C 下，高度聚合 DNA 使 260nm 處吸光度增加 0.001/min/mL 所需的酶量。
• 外觀：透明、無(wú)色液體，不含不溶性材料
•配方：DNase I，溶劑為 10 mM Tris-HCl（pH 值 7.5）、10 mM CaCl₂、10 mM MgCl₂

相關(guān)產(chǎn)品
DNase I 溶液（1 單位/µL），無(wú) RNase