PureLink™ RNA 微量提取試劑盒可從各種樣品（例如 LCM 組織、細(xì)針抽吸物和 FACS 分選細(xì)胞）中快速純化和濃縮總 RNA。使用 PureLink™ RNA 微量提取試劑盒進(jìn)行 RNA 純化：
?高效 — 預(yù)計可從小樣品獲得出色的 RNA 回收率（總 RNA 高達(dá) 100 µg）
? 便利且安全 — 提取步驟不使用/氯仿、CsCl 梯度或沉淀（使用 LiCl 或乙醇）
? 快速 — 通常只需15分鐘即可獲得高質(zhì)量的總 RNA
? 可靠 — 獲取適用于任何下游應(yīng)用的即用型 RNA
日常 RNA 純化的簡單可靠的技術(shù)
PureLink™ 技術(shù)結(jié)合了異硫氰酸胍裂解與硅膠膜純化的速度、純度和易用性。安全性且易用的程序通?？梢栽诓坏?5分鐘的時間內(nèi)完成，并且次洗脫的回收率 >85%。該試劑盒可用于酶促反應(yīng)純化 RNA 的純化、提取或乙醇沉淀后的 RNA 樣品脫鹽以及 RNA 濃縮。從多達(dá) 10mg 組織或105個細(xì)胞中純化 RNA?？汕逑春蜐饪s RNA 量從 pg 至 100 µg，體積低至 10 µL。純化 RNA 可用于下游應(yīng)用，如 RT-PCR、qRT-PCR、Northern 印跡、cDNA 文庫構(gòu)建和核酸酶保護(hù)試驗。
簡單快速的程序
在裂解緩沖液中均質(zhì)化樣品，加入 70% 乙醇，然后混合。將所得溶液儲存于 PureLink™ 微試劑盒柱及收集管中，并進(jìn)行一分鐘離心。核酸與柱中 PureLink™ 硅膠膜結(jié)合，隨后洗滌并使用 DNase 進(jìn)行柱上酶切后，可使用無 RNase 水洗脫純化的 RNA。
?高效 — 預(yù)計可從小樣品獲得出色的 RNA 回收率（總 RNA 高達(dá) 100 µg）
? 便利且安全 — 提取步驟不使用/氯仿、CsCl 梯度或沉淀（使用 LiCl 或乙醇）
? 快速 — 通常只需15分鐘即可獲得高質(zhì)量的總 RNA
? 可靠 — 獲取適用于任何下游應(yīng)用的即用型 RNA
日常 RNA 純化的簡單可靠的技術(shù)
PureLink™ 技術(shù)結(jié)合了異硫氰酸胍裂解與硅膠膜純化的速度、純度和易用性。安全性且易用的程序通?？梢栽诓坏?5分鐘的時間內(nèi)完成，并且次洗脫的回收率 >85%。該試劑盒可用于酶促反應(yīng)純化 RNA 的純化、提取或乙醇沉淀后的 RNA 樣品脫鹽以及 RNA 濃縮。從多達(dá) 10mg 組織或105個細(xì)胞中純化 RNA?？汕逑春蜐饪s RNA 量從 pg 至 100 µg，體積低至 10 µL。純化 RNA 可用于下游應(yīng)用，如 RT-PCR、qRT-PCR、Northern 印跡、cDNA 文庫構(gòu)建和核酸酶保護(hù)試驗。
簡單快速的程序
在裂解緩沖液中均質(zhì)化樣品，加入 70% 乙醇，然后混合。將所得溶液儲存于 PureLink™ 微試劑盒柱及收集管中，并進(jìn)行一分鐘離心。核酸與柱中 PureLink™ 硅膠膜結(jié)合，隨后洗滌并使用 DNase 進(jìn)行柱上酶切后，可使用無 RNase 水洗脫純化的 RNA。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
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