藥用輔料固體石蠟 500g起
藥用輔料固體石蠟 500g起
[68476-81-3] 本品系自石油或頁巖油中得到的各種固形烴的混合物?! 拘誀睢勘酒窞闊o色或白色半透明的塊狀物,常顯結晶狀的構造。 本品在三氯甲或乙中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶?! ∪埸c 本品的熔點(通則0612第二法)為50~65℃?! 捐b別】(1)取本品,加強熱,即燃燒發(fā)生光亮的火焰,并遺留炭化的殘渣?! 。?)取本品約0.5g,置干燥試管中,加等量的硫后,加熱,即發(fā)生硫化氫的臭氣并炭化?! 緳z查】酸堿度 取本品5.0g,加熱熔化后,加等容的中性熱乙醇,振搖后,靜置使分層;乙醇溶液遇石蕊試紙應顯中性反應?! ∫滋炕?nbsp; 取本品4.0g,置比色管中,于65~70℃水浴中熔化后,加硫酸5ml,并保持此溫度10分鐘,每隔1分鐘強力振搖數(shù)秒,10分鐘時取出,不得染色;硫酸層如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.8ml、比色用硫酸銅液0.3ml、比色用重鉻酸鉀液1.0ml與水2.9ml混合制成)比較,不得更深。 硫化物 取本品4.0g,加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1→5)2滴,加乙醇2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時振搖,放冷后,不得顯黑棕色?! 〕憝h(huán)芳烴 取本品0.5g,精密稱定,置分液漏斗中,加正己烷25ml振搖使溶解,再精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中,加正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時離心),取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置分液漏斗中,精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度,其最吸光度不得過0.10?! 绢悇e】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和包衣材料等。 【貯藏】密閉保存。