潔凈工程

潔凈工程

依照GBJ7384國家標(biāo)準(zhǔn)及GMP規(guī)范要求，我們航天科恩為食品行業(yè)、質(zhì)檢站、電子行業(yè)、醫(yī)院、醫(yī)療保健行業(yè)、航空航天、科研機(jī)構(gòu)，制藥廠、微電子、生物潔凈室等行業(yè)提供各種類型、各種級別(10-100萬級)潔凈廠房和凈化空調(diào)系統(tǒng)沒計、安裝施工、調(diào)試、售后服務(wù)等整體解決方案。本公司建設(shè)設(shè)計的生物安全實(shí)驗室保證建設(shè)質(zhì)量，滿足通用標(biāo)準(zhǔn)的建筑技術(shù)規(guī)范的要求。

我公司按展S0901:2000體系要求建立品質(zhì)體系，并嚴(yán)格執(zhí)行?？蔀榭蛻籼峁┰O(shè)計、安裝施工、調(diào)試檢測、維護(hù)保養(yǎng)、售后服務(wù)等全面的解決方案。

潔凈服務(wù)

■設(shè)計、改造各種凈化級別、工藝要求、平面布局的空調(diào)凈化室、潔凈無塵無菌實(shí)驗室。

注：⊙塵埃粒子數(shù)/立方米，要求對≥0.5μm和≥5μm的塵粒均測定，浮游菌/立方米和沉降菌/皿，可任測一種。

⊙100級潔凈室(區(qū))0.8米高的工作區(qū)的截面*低風(fēng)速：垂直單向流0.25米/秒;水平單向流0.35米/秒。

⊙潔凈室的測定參照J(rèn)GJ71-90《潔凈室施工及驗收規(guī)范》執(zhí)行。

■改造相對負(fù)壓、高溫、防火防爆、隔音消聲、高效滅菌、排毒排臭、抗靜電等特殊要求的潔凈室。

■承建凈化室相配套的照明、電器設(shè)施、動力、電器控制系統(tǒng)及空調(diào)自動控制系統(tǒng)。

【醫(yī)院用生物潔凈室】

醫(yī)院用生物潔凈室主要包括潔凈手術(shù)室、潔凈病房等。醫(yī)院的潔凈病房主要是對菌類嚴(yán)格控制區(qū)，防止病人感染或?qū)е聡?yán)重后果的場合。

【設(shè)計依據(jù)】

⊙國際標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS14644》

⊙潔凈廠房設(shè)計規(guī)范《GBJ73-84》

⊙醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)定《GMP-97》

⊙藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》

⊙潔凈室施工及驗收規(guī)范《JGJ71-907》

⊙通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗收規(guī)范《GB50243-97》

【P級系列實(shí)驗室】

■P3實(shí)驗室是生物安全防護(hù)三級實(shí)驗室。生物安全防護(hù)實(shí)驗室根據(jù)微生物及其毒素的危害程度不同，分為4級，一級*低，四級*高。分為細(xì)胞水平的和動物水平的兩類，動物水平的又分為小動物水平和大動物水平。我國的第一個P3實(shí)驗室建于1987年，當(dāng)時主要用于艾滋病研究。

■P4實(shí)驗室是指生物安全四級實(shí)驗室，專門用于開展烈性傳染病的研究，是全球生物安全*高級別的實(shí)驗室，目前國內(nèi)尚無一家。據(jù)相關(guān)專家介紹。P4實(shí)驗室的安全措施比P3實(shí)驗室更嚴(yán)格，研究人員入內(nèi)不僅要穿全封閉的fanghu服，還要攜帶氧氣瓶。

隨著我國的生命科學(xué)、生物科學(xué)、軍事化研究、國際傳染性疾病等高科技、高難度、高危險性的研究不斷的發(fā)展，國內(nèi)對生物實(shí)驗室的需求越來越強(qiáng)烈。ASKN嚴(yán)格按照：國際標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS14644》，及潔凈廠房設(shè)計規(guī)范《GB50073-2001》、通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗收規(guī)范《GB50243-2002》、生物實(shí)驗室設(shè)計規(guī)范等相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，設(shè)計施工的生物實(shí)驗室和國內(nèi)其他凈化工程公司同類工程相比，具有：安全性能高、造價低、維護(hù)簡單、運(yùn)行成本低等特點(diǎn)。

【工廠、車間潔凈工程】

建筑方式可分為土建式和裝配式兩種。

裝配式潔凈廠房系統(tǒng)主要是由空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)、回風(fēng)系統(tǒng)、回風(fēng)、排風(fēng)單元，圍護(hù)結(jié)構(gòu)、人凈、物凈單元，初、中高三級空氣過濾、氣、水系統(tǒng)，動力及照明、工作環(huán)境參數(shù)監(jiān)測報警、消防、通訊直到防靜電地面的處理等各方面所要求的實(shí)施內(nèi)容組成。

■GMP潔凈廠房凈化參數(shù)：

換氣次數(shù)：100000級≥15次;10000級≥20次;1000≥30次。

壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa;

平均風(fēng)速：10級、100級03-0.5m/s;

溫度：冬季>16℃;夏季<26℃;波動±2℃。濕度45-65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高以免產(chǎn)生靜電。噪聲≤65dB(A);新風(fēng)補(bǔ)充量是總送風(fēng)量的10%-30%;照度：300LX。

■GMP車間結(jié)構(gòu)材料：

⊙凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點(diǎn)為美觀、剛性強(qiáng)。圓弧墻角門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。

⊙地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。

⊙送回風(fēng)管道用熱鍍鋅板制成，貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板。

⊙高效送風(fēng)口用不銹鋼框架，美觀清潔，沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板，不生銹不粘塵，宜清潔。

【電子、物理潔凈工程】

■一般適用于電子儀器儀表、計算機(jī)房、半導(dǎo)體廠、汽車工業(yè)、航天工業(yè)、光刻、微機(jī)制造等行業(yè)，除了要空氣潔凈度以外，還要保證達(dá)到除靜電的要求。

■電子工廠潔凈無塵車間：單向流(10級-100級)潔凈室凈化工程，非單向流(1000級-10萬級)潔凈室(無塵室)凈化工程，實(shí)驗室凈化工程，生物制藥凈化工程。潔凈室亦稱為無塵室或清凈室，潔凈室，凈化車間。

潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室*主要之作用在于控制產(chǎn)品所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為(電子廠潔凈無塵車間)等。

【植物培養(yǎng)室】

植物組織培養(yǎng)是以無菌操作為基礎(chǔ)的，它需要在一定的實(shí)驗條件和特定的實(shí)驗環(huán)境下完成一條列操作，以無菌條件為重要前提，模擬植物細(xì)胞生長發(fā)育需要的各種設(shè)備、設(shè)施、培養(yǎng)條件。

組織培養(yǎng)室通常裝配有熒光燈，燈光強(qiáng)度根據(jù)作業(yè)室需要量加以調(diào)控。組織培養(yǎng)室內(nèi)各房間對溫度有嚴(yán)格的控制要求，各房間的通風(fēng)必須采用正壓系統(tǒng)，使空氣流通維持向外排出狀態(tài)。

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