cRGD-PEG2000-DSPE 是一種用于藥物遞送和靶向治療的磷脂材料。通常可以做成膠束、脂質(zhì)體或者脂質(zhì)納米顆粒等。
cRGD靶向作用原理基于與腫瘤細(xì)胞表面的特定受體相互作用，主要涉及以下幾個(gè)方面的原理：
αvβ3整合素受體：cRGD 的主要靶向受體是 αvβ3 整合素受體。這是一種膜蛋白受體，通常在腫瘤細(xì)胞、新生血管和其他組織中過(guò)度表達(dá)。αvβ3 整合素受體在細(xì)胞黏附、運(yùn)動(dòng)、侵襲和新生血管形成等生物過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。
RGD序列結(jié)構(gòu)：cRGD 多肽中的 Arg-Gly-Asp（RGD）序列是其靶向性的關(guān)鍵部分。這個(gè)序列結(jié)構(gòu)與 αvβ3 整合素受體的結(jié)構(gòu)域相互作用，導(dǎo)致 cRGD 能夠結(jié)合到受體上。
腫瘤細(xì)胞識(shí)別：cRGD 的 RGD 序列使其能夠被腫瘤細(xì)胞表面的 αvβ3 整合素受體識(shí)別和結(jié)合。這種特異性結(jié)合使 cRGD 成為靶向腫瘤細(xì)胞的有效工具。
靶向遞送：一旦 cRGD 與 αvβ3 整合素受體相互作用，它可以被用作藥物遞送系統(tǒng)的一部分，將藥物、納米粒子或其他載體輸送到腫瘤細(xì)胞內(nèi)部。這可以提高藥物在腫瘤組織中的濃度，減少對(duì)健康組織的損害，并提高治療效果。
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