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DWD-1紫外檢測(cè)儀

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海金達(dá)生化儀器有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2023/11/16 20:35:52
  • 訪問次數(shù)121
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上海金達(dá)生化儀器有限公司的前身是:上海興華電子儀器廠,始建于1974年,是Z早生產(chǎn)生化儀器的廠家之一,具有四十多年生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),是集蛋白純化設(shè)備、高中低壓色譜儀器設(shè)備與軟件的研發(fā)、生產(chǎn)應(yīng)用和銷售為一體的科技型企業(yè)。在國內(nèi)我公司Z早生產(chǎn)蛋白純化系統(tǒng)、抗生素藥品出廠檢驗(yàn)設(shè)備、FPLC層析分析色譜系統(tǒng)的廠家,在近十多年左右的時(shí)間里,我公司科研人員下到用戶實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)線,積累了好多線的層析分析純化的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),所以產(chǎn)品深受各大專院??蒲袉挝?、藥廠等用戶的歡迎。我公司與上海交通大學(xué)藥學(xué)院、生命*,合作開發(fā)了2個(gè)發(fā)明、1個(gè)新型實(shí)用的創(chuàng)新產(chǎn)品,與無錫江南大學(xué)有工藝實(shí)驗(yàn)合作平臺(tái),還有各大藥檢所專業(yè)人員的技術(shù)支持,使我們有了強(qiáng)有力的技術(shù)后盾支撐,使我們的產(chǎn)品精益求精。隨著公司產(chǎn)品的不斷開發(fā)與發(fā)展,形成了實(shí)驗(yàn)室級(jí)、中試放大級(jí)到工業(yè)生產(chǎn)級(jí),從蛋白純化、中壓制備到高壓制備、教學(xué)實(shí)驗(yàn)用常壓色譜層析設(shè)備等,能滿足各方客戶的個(gè)性化需要的完整的產(chǎn)品線。公司專注于:蛋白純化、藥物檢測(cè)、層析色譜、制藥、大專院校、科研所等領(lǐng)域的新型儀器、設(shè)備的研發(fā)與制造,定位于色譜的全自動(dòng)分離純化技術(shù),層析純化系統(tǒng)的研發(fā)與生產(chǎn)。公司是國內(nèi)蛋白純化,藥物出廠檢驗(yàn)、藥物分離純化設(shè)備的提供商,累積國內(nèi)客戶近幾千家,產(chǎn)品還銷往了國外。金達(dá)生化一直為追求*的品質(zhì)而不懈努力,為客戶提供滿意的產(chǎn)品和服務(wù)是我們的目標(biāo),成為的分離純化設(shè)備提供商是我們的職責(zé)。我們期待著與您一起研究,一起攻克領(lǐng)域中的難題,金達(dá)生化人竭誠為您服務(wù)。企業(yè)使命:金達(dá)生化——致力于中國分離純化事業(yè)的發(fā)展企業(yè)發(fā)展:選擇金達(dá)生化—分離純化將變得很簡(jiǎn)單! 金達(dá)生化—分離純化專家!企業(yè)文化價(jià)值觀:要行動(dòng),不要口號(hào)。要?jiǎng)?chuàng)造價(jià)值,不要?jiǎng)?chuàng)造虛榮。要誠信,不要虛偽。要*,不要平庸。要團(tuán)結(jié)協(xié)作,不要各自為政。要寬以待人,不要寬以律己。要有責(zé)任,也要有擔(dān)當(dāng)。
制備液相色譜
DWD-1紫外檢測(cè)儀蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的、等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系,故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù),正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的和的含量不同,故要準(zhǔn)確定量,必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來比較,或且已經(jīng)
DWD-1紫外檢測(cè)儀 產(chǎn)品信息

蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長(zhǎng)測(cè)定:

蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的、等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系,故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù),正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的和的含量不同,故要準(zhǔn)確定量,必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來比較,或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外,不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有-定吸收能力,可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍(每克),但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng),其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍,

而蛋白質(zhì)則相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。

通常

純蛋白質(zhì)的光吸收比值:A280/A254》1.8

純核酸的光吸收比值:A280/A254《0.5

因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)(生物體系大多數(shù)如此),必須同時(shí)測(cè)定OD254nm,與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值,通過經(jīng)驗(yàn)公式校正,以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量。

蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280-0.74×A254(mg/ml)

此經(jīng)驗(yàn)公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來建立的。

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