藥用級(jí)三氯蔗糖生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
三氯蔗糖SanluzhetangSucralose C12H19Cl3O8397.64 [56038-13-2] 本品為1,6-二氯-1,6-二脫氧-β-D-呋喃果糖-4-氯-4-脫氧-α-D-呋喃半乳糖苷。按干燥品計(jì)算,含C12H19Cl3O8應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。遇光和熱顏色易變深。 本品在水中易溶,在無(wú)水乙醇中溶解,在乙酸乙酯中微溶。 比旋度取本品1.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+84.0°至+87.5°。 【鑒別】(1)取本品0.1g,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液。取三氯蔗糖對(duì)照品適量,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)下的色譜條件,供試品溶液的主斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。 (2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與三氯蔗糖對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。 以上(1)、(2)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。 【檢查】水解產(chǎn)物取本品2.5g,置10ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取甘露醇對(duì)照品適量,用水溶解并定量稀釋制成每1ml含0.1g的溶液,作為對(duì)照溶液(1);另取甘露醇和果糖對(duì)照品適量,用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g和0.4mg的混合溶液,作為對(duì)照溶液(2)。分別吸取對(duì)照溶液(1)、(2)和供試品溶液各5µl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,每次點(diǎn)樣要待干燥后再繼續(xù)點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)的面積要基本相同,點(diǎn)樣完畢后用顯色劑(取對(duì)-茴香胺1.23g和鄰苯二甲酸1.66g,用甲醇100ml溶解,溶液存放在暗處并冷藏,如溶液褪色則失效)噴霧后,于100℃±2℃的烘箱中加熱15分鐘,加熱后立即在陰暗背景下觀察薄層板,供試品溶液的斑點(diǎn)不得深于對(duì)照溶液(2)的斑點(diǎn)。對(duì)照溶液(1)應(yīng)顯白色斑點(diǎn),如果斑點(diǎn)變黑,即薄層板加熱時(shí)間過長(zhǎng),需重試。 有關(guān)物質(zhì)取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,作為供試品溶液。精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),分別吸取供試品溶液和對(duì)照溶液各5µl,分別點(diǎn)于同一十八烷基硅烷鍵合硅膠薄層板(Whatman Partisil LKC18F板或效能相當(dāng)?shù)谋影澹┥?,?%氯化鈉溶液-乙腈(70:30)為展開劑,展距15cm,取出晾干,噴以15%硫酸甲醇溶液,在125℃加熱10分鐘。供試品溶液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照溶液主斑點(diǎn)比較,不得更深。 甲醇取本品約0.4g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水2ml溶解,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取異丙醇適量,精密稱定,用水稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液)2ml,密封,搖勻,作為供試品溶液;取甲醇適量,精密稱定,用水稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置頂空瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液2ml,密封,搖勻,作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。用6%氰苯丙基-94%甲基聚硅氧烷為固定相;進(jìn)樣口溫度220℃;檢測(cè)器溫度250℃;起始溫度35℃,維持5分鐘,再以每分鐘50℃升溫至200℃,維持5分鐘。頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為30分鐘,取對(duì)照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含甲醇不得過0.1%。 水分取本品0.5g,照水分測(cè)定法(通則0832)測(cè)定,含水分不得過2.0%。 熾灼殘?jiān)”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.7%。