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醫(yī)藥級二氧化鈦藥典標準CDE備案登記號

參考價 20
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號cp2020
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/5/30 16:34:59
  • 訪問次數(shù)424
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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 1kg
級別 藥用級
醫(yī)藥級二氧化鈦藥典標準CDE備案登記號
【性狀】本品為白色粉末。
【鑒別】 取本品約0.5g,加無水硫酸鈉5g與水10ml,混勻
醫(yī)藥級二氧化鈦藥典標準CDE備案登記號 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥級二氧化鈦藥典標準CDE備案登記號

醫(yī)藥級二氧化鈦藥典標準CDE備案登記號



【性狀】本品為白色粉末。  本品在水、鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶?!  捐b別】 取本品約0.5g,加無水硫酸鈉5g與水10ml,混勻,加硫酸10ml,加熱煮沸至澄清,冷卻,緩緩加硫酸溶液(25→100)30ml,用水稀釋至100ml,搖勻,照下述方法試驗?! 。?)取溶液5ml,加過氧化氫試液數(shù)滴,即顯橙紅色。 ?。?)取溶液5ml,加鋅粒數(shù)顆,放置45分鐘后,溶液顯紫藍色。  【檢查】 酸堿度 取本品5.0g,加水50.0ml使溶解,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,加溴麝香草酚藍指示液0.1ml;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)1.0ml,應(yīng)變?yōu)辄S色;如顯黃色,加聚乙烯醇滴定液(0.01mol/L)1.0ml,應(yīng)變?yōu)樗{色?! ∷腥芙馕铩∪”酒?0.0g,加硫酸銨0.5g,加水150ml,加熱煮沸5分鐘,冷卻,定量轉(zhuǎn)移至200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,濾膜濾過,使得到澄清液體,精密量取續(xù)濾液100ml,置于已恒重的坩堝中,蒸干,熾灼至恒重。遺留殘渣不得過5mg[1](0.25%)  酸中溶解物 取本品5.0g,加0.5mol/L鹽酸溶液100ml,置水浴中加熱30分鐘,并不時攪拌,離心,取上清液,濾膜濾過,使得到澄清液體,用0.5mol/L鹽酸溶液洗滌濾膜3次,每次10ml。合并濾液與洗液,蒸干,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過25mg(0.5%)?! ′^鹽 取本品10.0g,加鹽酸30ml,振搖1分鐘,加水100ml,加熱煮沸,趁熱濾過,用水60ml洗滌殘渣,合并濾液與洗液,用水稀釋至200.0ml,搖勻,取10.0ml,加硫酸溶液(5.5→60)1ml,靜置30分鐘,不得產(chǎn)生渾濁或沉淀?! ′R鹽 取本品0.50g,加無水硫酸鈉5g,置于長頸中,加水10ml,搖勻,小心加入硫酸10ml,搖勻,小心加熱煮沸至澄清,放冷,加水30ml,再慢慢加入硫酸10ml,混勻,放冷,用水稀釋至100.0ml,搖勻,作為供試品溶液;取酒石酸銻鉀0.274g,置100ml量瓶中,加25%鹽酸溶液20ml使溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,取10.0ml,置1000ml量瓶中,加25%鹽酸溶液200ml,加水稀釋至刻度,搖勻,取10.0ml,置100ml量瓶中,加25%鹽酸溶液30ml,加水稀釋至刻度,作為銻標準溶液(臨用新配,每1ml相當(dāng)于1μg的銻)。取供試品溶液10ml,加鹽酸和水各10ml,搖勻,冷卻至20℃,加入10%亞硝酸鈉溶液(臨用新配)0.15ml,靜置5分鐘,加1%鹽酸羥胺溶液5ml和0.01%的羅丹明B溶液(臨用新配)10ml,混勻,用甲苯10ml萃取1分鐘(如有必要,離心2分鐘)。取銻標準溶液5.0ml,加鹽酸10ml,加混合溶液(無水硫酸鈉0.5g,加硫酸2ml,用水稀釋至15ml,搖勻,即得)15ml,自“冷卻至20℃……”起,同供試品溶液同法操作。供試品溶液的甲苯層粉紅色不得深于銻標準溶液的甲苯層(0.01%)?! ¤F鹽 取“銻鹽”項下供試品溶液20ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。  干燥失重 取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)?! 胱剖е亍∪「稍锲芳s2g,精密稱定,在約800℃熾灼至恒重,減失重量不得過0.5%?! ≈亟饘佟∪”酒?.0g,加鹽酸7.5ml,振搖1分鐘,加水25ml,加熱煮沸,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性,再加稀羧甲纖維素鈉2ml,用水稀釋成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。  砷鹽 取本品0.4g,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。  【含量測定】 取本品0.25g,置于石英坩堝中,精密稱定,加焦硫酸鉀2g,小火熔融,大火燒至蜂窩狀,放冷,分2~3次加硫酸20ml,每次均加熱溶解,放冷,分別轉(zhuǎn)移至同一有水約100ml的燒杯中,攪勻,放冷,移至250ml量瓶中(必要時可水浴加熱至澄清),用水稀釋至刻度,搖勻。精密量取10ml,置500ml錐形瓶中,加水200ml與濃過氧化氫溶液4ml,混勻,精密加入乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,放置5分鐘,加甲基紅指示液1滴,用20%聚乙烯醇溶液中和至pH試紙顯中性,加烏洛托品5g使溶解,加二甲酚橙指示液1ml,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自橙色變?yōu)辄S色最后轉(zhuǎn)為橙紅色;同時做空白試驗校正。每1ml鋅滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.995mg的TiO2。  【類別】 藥用輔料,助流劑和遮光劑等。


 

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關(guān)鍵詞:標準溶液
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