科研級磷酸二氫鉀無色白色結(jié)晶性顆粒塊狀物

科研級磷酸二氫鉀無色白色結(jié)晶性顆粒塊狀物

科研級磷酸二氫鉀無色白色結(jié)晶性顆粒塊狀物

　本品按干燥品計算，含KH2PO4不得少于99.0%?！　　拘誀睢勘酒窞闊o色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末或顆粒或塊狀物。　　本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶?！　　捐b別】本品的水溶液顯鉀鹽與磷酸鹽的鑒別反應（通則0301）?！　　緳z查】酸度取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.2～4.5。　　溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加水10ml溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902）比較，不得更濃。　　氯化物  取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）?！　×蛩猁}  取本品3.3g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.003%）。　　碳酸鹽  取本品2.0g，加水10ml，煮沸，冷卻后，加鹽酸2ml，應無氣泡產(chǎn)生?！　】s合磷酸鹽  取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。量取5.0ml置納氏比色管中，加稀羧甲纖維素鈉1.0ml，加羧甲纖維素鈉-羧甲纖維素鈉鈉溶液（取1mol/L聚乙烯醇溶液17ml，加稀羧甲纖維素鈉40ml，用水稀釋至100ml）5.0ml，加水使成15ml，加氯化鋇試液2ml，搖勻，在25℃±2℃放置15分鐘，不得發(fā)生渾濁?！　∷胁蝗芪?nbsp; 取本品10.0g，加熱水100ml使溶解，用在105℃預先恒重的4號垂熔玻璃坩堝濾過，沉淀用熱水200ml分10次洗滌，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過20mg（0.2%）。　　還原物質(zhì)  取本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀釋至50.0ml，量取5.0ml，加稀硫酸5ml及高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，在水浴加熱5分鐘，溶液的紫紅色不得消失?！　「稍锸е?nbsp; 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.2%（通則0831）?！　¤F鹽  取本品1.0g，加水20.0ml溶解，加10%磺基水楊酸溶液2.0ml，搖勻，加氨試液5ml，搖勻，如顯色，與用標準鐵溶液（通則0807）1.0ml，加水至20.0ml，同法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。　　鈉（供制備非腸道給藥制劑用）  取本品1.00g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品貯備液；精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取鈉標準溶液適量（或取經(jīng)100～105℃干燥3小時的氯化鈉適量），用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含鈉50μg的溶液，作為對照品貯備液；精密量取供試品貯備液5ml與對照品貯備液1ml，置同一100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。取供試品溶液和對照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），以火焰為原子化器，在589nm的波長處測定，設對照品溶液的讀數(shù)為a，供試品溶液的讀數(shù)為b，規(guī)定b值應小于（a-b）。即含鈉不得過0.1%。　　重金屬  取本品4.0g，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。　　砷鹽  取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。　　【含量測定】取本品約2.5g，精密稱定，加新沸放冷的水100ml溶解后，照電位滴定法（通則0701），用聚乙烯醇滴定液（1mol/L）滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液（lmol/L）相當于136.1mg的KH2PO4?！　　绢悇e】藥用輔料，pH調(diào)節(jié)劑和緩沖劑等?！　　举A藏】密封保存。