醫(yī)藥級(jí)磺胺嘧啶銀ＣＰ２０２０標(biāo)準(zhǔn)２５ｋｇ原料藥
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本品為Ｎ－２－嘧啶基－４－氨基苯磺酰胺銀鹽。按干燥品計(jì)算，含Ｃ１０Ｈ９ＡｇＮ４Ｏ２Ｓ不得少于９８．０％。
【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；遇光或遇熱易變質(zhì)。
本品在水均不溶；在氨試液中溶解。
本公司主營 醋酸氯己定 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎ｘｉｕ銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂 七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊 碘伏 單雙硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號(hào) 聚乙烯醇 卡波姆９４０ 松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質(zhì)液狀石蠟 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫８０等千余種醫(yī)藥用級(jí)的原輔料，資質(zhì)齊全歡迎來電訂購
測(cè)定方法：將上述三根試管置于冰浴中，慢慢向每根試管中加入變色酸溶液（取５０毫克變色酸，在冰浴中溶于１００毫升硫酸中，冷卻）
７．０毫升，置于冰浴中３分鐘，并不斷搖晃以形成漩渦。將試管從冰浴中取出，靜置３０分鐘。在４０８ｎｍ波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度。
供試品溶液的吸光度不得超過對(duì)照溶液的吸光度（０．１％）。
相關(guān)物質(zhì)應(yīng)通過薄層色譜法進(jìn)行測(cè)試（通則０５０２）。避免輕操作。
供試品溶液取約５０ｍｇ供試品，置于１０ｍｌ容量瓶中，加入氨水
溶解０ｍｌ，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。
從對(duì)照溶液中準(zhǔn)確測(cè)量１ｍｌ供試品溶液，置于１００ｍｌ容量瓶中，用甲醇－氨水（４：１）稀釋至刻度，搖勻。
色譜條件采用硅膠ＧＦ２５４薄層板，以氯仿－甲醇－氨水（７：４：１）為展開劑進(jìn)行測(cè)定。
測(cè)定方法：從供試品溶液中抽?。保皞€(gè)樣品，從對(duì)照品溶液中?。保皞€(gè)樣品μｌ，分別點(diǎn)在同一薄層板上，展開，風(fēng)干，在紫外光（２５４ｎｍ）下檢查。
如果極限試驗(yàn)溶液中有雜質(zhì)斑點(diǎn)，則不應(yīng)比對(duì)照溶液中的主要斑點(diǎn)更深。
干燥損失：取本品１．０ｇ，在８０℃下干燥至恒重。體重減輕不應(yīng)超過１．０％（一般規(guī)則０８３１）。
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