藥用輔料級(jí)西黃蓍膠

藥用輔料級(jí)西黃蓍膠

藥用輔料級(jí)西黃蓍膠

【性狀】本品為白色或類白色半透明扁平而彎曲的帶狀薄片；表面具平行細(xì)條紋；質(zhì)硬平坦光滑；或?yàn)榘咨蝾惏咨勰挥鏊苊洺赡z體黏液。　　【鑒別】(1)取本品適量，用50%甘油溶液裝片(通則2001)，滴加氯化鋅碘試液1滴，置顯微鏡下觀察，可見(jiàn)圓形或橢圓形淀粉顆粒，直徑為4～10μm，偶見(jiàn)20μm，大多為單粒，偶見(jiàn)聚合顆粒?！　?2)取本品約0.1g，置離心管中，加三氟羧甲纖維素鈉溶液(6.7→100)2ml，強(qiáng)力振搖使形成凝膠狀，密塞，置120℃烘箱中放置1小時(shí)，離心，取上清液轉(zhuǎn)移至50ml圓底燒瓶中，加水10ml，60℃旋轉(zhuǎn)減壓蒸干；殘?jiān)?0%甲醇溶液1ml使溶解，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、半乳糖各10mg，加90%甲醇溶液5ml使溶解，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)，吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以1.6%磷酸二氫鈉溶液-丁醇-丙酮(10:40:50)為展開(kāi)劑，二次展開(kāi)，第一次展開(kāi)距離約10cm，第二次展開(kāi)距離約15cm，取出，晾干，噴以茴香醛溶液(取茴香醛0.5ml、冰羧甲纖維素鈉10ml、甲醇85ml與硫酸5ml混合，即得)，110℃加熱至斑點(diǎn)顯示清晰，立即檢視。供試品溶液在與對(duì)照品溶液中半乳糖、阿拉伯糖、木糖相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)，在鼠李糖相應(yīng)的位置上不得顯相同顏色的斑點(diǎn)?！　?3)取本品約0.5g，加乙醇1ml浸濕，分次加水50ml，邊加邊振搖，形成均勻的黏液。取黏液5ml，加水5ml和4.5%氫氧化鋇溶液2ml，搖勻，生成白色絮狀沉淀，加熱，溶液和沉淀物逐漸顯黃色，加稀鹽酸2滴，搖勻，沉淀溶解，溶液褪色?！　　緳z查】黏度  取本品9.0g，加氯化3.0g，加水300ml，以800r/min的轉(zhuǎn)速攪拌約2小時(shí)，直至完均勻的分散和濕潤(rùn)，依法測(cè)定(通則0633第三法)，用BrookfieldRV-DV型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)，5號(hào)轉(zhuǎn)子，每分鐘60轉(zhuǎn)，在20℃±0.1℃的黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%?！　⊥鈦?lái)物質(zhì)  取本品2.0g，置250ml圓底燒瓶中，加甲醇95ml渦旋以濕潤(rùn)樣品，加鹽酸溶液（25→100）60ml，加玻璃珠數(shù)粒，置水浴加熱回流3小時(shí)，取出玻璃珠，將樣品溶液趁熱用已恒重的G4垂熔漏斗減壓濾過(guò)，用少量水沖洗圓底燒瓶，濾過(guò)，再用甲醇40ml分次洗滌殘?jiān)?，?10℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%?！　』曳?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則2302），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)4.0%。　　重金屬  取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十?！　∥⑸锵薅?nbsp; 取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu，不得檢出大腸埃希菌?！　　绢悇e】藥用輔料，黏合劑、助懸劑和乳化劑等?！　　举A藏】密閉，在干燥處保存。　　【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明本品黏度的標(biāo)示值。