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橄欖提取物

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)西安櫟萍生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)LPSW060
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2022/10/25 11:52:53
  • 訪問(wèn)次數(shù)579
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西安櫟萍生物科技有限公司是一家專(zhuān)注于植物活性成分的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售的企業(yè)。公司位于西安市*產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū),主營(yíng)產(chǎn)品:姜黃提取物,槐米提取物,刺五加提取物,白蕓豆提取物,荷葉提取物,蘆薈提取物,紅景天提取物,淫羊藿提取物,白芍提取物等百余種植物提取物。廣泛應(yīng)用于化妝品、固體飲料等多個(gè)領(lǐng)域。

公司在生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格遵守質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和品質(zhì)控制流程,有效保證了公司產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性;在產(chǎn)品銷(xiāo)售過(guò)程中始終遵循“客戶(hù)至上”的服務(wù)原則,打造與客戶(hù)雙贏的合作關(guān)系。櫟萍生物竭誠(chéng)希望與海內(nèi)外各企業(yè)建立雙贏的合作關(guān)系。

 


植物提取物
CAS號(hào) 10597-60-1 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C8H10O3 規(guī)格 羥基酪醇20% 40%
級(jí)別 其他 英文名稱(chēng) Olive Extract
有效成分 羥基酪醇 成分英文 Hydroxytyrosol
檢測(cè)方法 HPLC
【產(chǎn)品名稱(chēng)】:橄欖提取物
【英文名稱(chēng)】:Olive Leaf Extract
【有效成分】:羥基酪醇
【成分英文】:Hydroxytyrosol
【分子式】:C8H10O3
【分子量】:154.1632
【CAS號(hào)】:10597-60-1
【提取來(lái)源】:青橄欖的果實(shí)
【使用部位】:果實(shí)
橄欖提取物 產(chǎn)品信息

橄欖提取物系油橄欖葉片提取加工

  【性狀】本品為無(wú)色至黃色粉末。

  本品中易溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。

  相對(duì)密度  橄欖提取物的相對(duì)密度(通則0601)為0.908~0.915。酸值  本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于1.0。

  碘值 本品的碘值(通則0713)應(yīng)為79~88。

  皂化值 本品的皂化值(通則0713)應(yīng)為186~194。

  【檢查】吸光度 取本品1.00g,置100ml量瓶中,加環(huán)己烷適量溶解并稀釋至刻度,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在270nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,吸光度不得過(guò)1.2。

  不皂化物 取本品5.0g,精密稱(chēng)定,置250ml錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀釋至100ml,搖勻,即得)50ml,加熱回流1小時(shí),放冷至25℃以下,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用水洗滌錐形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中,用提取3次,每次100ml;合提取液,用水洗滌提取液3次,每次40ml,靜置分層,棄去水層;依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌層各3次,每次40ml;再用水40ml反復(fù)洗滌層直至最后洗液中加指示液2滴不顯紅色。轉(zhuǎn)移提取液至已恒重的蒸發(fā)皿中,用10ml洗滌分液漏斗,洗液并入蒸發(fā)皿中,置50℃水浴上蒸去,用丙酮6ml溶解殘?jiān)每諝饬髦袚]去丙酮。在105℃干燥至連續(xù)兩次稱(chēng)重之差不超過(guò)1mg,不皂化物不得過(guò)1.5%。

  用中性乙醇20ml溶解殘?jiān)又甘疽簲?shù)滴,用乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪色,如果消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)超過(guò)0.2ml,殘?jiān)偭坎荒墚?dāng)作不皂化物重量,試驗(yàn)必須重做。

  干性油 取本品2ml,加入溶液(l→4)10ml混勻,緩慢地加入lg,邊加邊振搖至反應(yīng)完,靜置于低溫處4~10小時(shí),混合物應(yīng)形成白色至黃色固體。

  堿性雜質(zhì) 在試管中加新蒸餾的丙酮10ml、水0.3ml與0.04%的溴酚藍(lán)乙醇溶液1滴,用0.01mol/L鹽酸溶液或0.0lmol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至中性,加本品10ml,充分振搖后靜置。用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至上層液出現(xiàn)黃色,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)的體積不得過(guò)0.1ml。

  棉籽油 取本品5ml,置試管中,加1%溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續(xù)加熱15分鐘,應(yīng)不顯紅色。

 

  水分 取本品,以無(wú)水甲醇-癸醇(1:1)為溶劑,照水分測(cè)定法(通則0832法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.1%。

  重金屬  取本品2.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽  取本品l.0g,加氫氧化鈣l.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加15%甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加正庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,搖勻,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次2ml,經(jīng)干燥,作為供試品溶液。對(duì)照品適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml各約含0.1mg的溶液作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘;進(jìn)樣口溫度為260℃;檢測(cè)器溫度為270℃。取對(duì)照品溶液注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按油酸甲酯峰計(jì)算不低于10 000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計(jì)算,含碳原子數(shù)少于16的應(yīng)不得過(guò)0.1%,棕櫚酸應(yīng)為7.5%~20.0%,棕櫚油酸應(yīng)不得過(guò)3.5%,硬脂酸應(yīng)為0.5%~5.0%,油酸應(yīng)為56.0%~85.0%,應(yīng)為3.5%~20.0%,應(yīng)不得過(guò)1.2%,花生酸應(yīng)不得過(guò)0.7%,二應(yīng)不得過(guò)0.4%,山崳酸與二十四均應(yīng)不得過(guò)0.2%。

  【類(lèi)別】藥用輔料,溶劑和分散劑等。

  【貯藏】避光,密封,在涼暗處保存。


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