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HIAC 9703+實(shí)驗(yàn)室液體顆粒計(jì)數(shù)器

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱煙臺科匯儀器有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2021/3/4 17:51:05
  • 訪問次數(shù)424
產(chǎn)品標(biāo)簽:

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煙臺科匯儀器有限公司于2015年成立于山東煙臺,注冊資金200萬元人民幣,是一家銷售藥物制劑行業(yè)設(shè)備和工具的私營企業(yè)。 2名發(fā)起人均曾從事藥物制劑研發(fā)、教學(xué)和生產(chǎn)等工作數(shù)年(1名發(fā)起人從事微球、納米晶等*緩控釋制劑的研發(fā)和生產(chǎn)工作6年,另1名發(fā)起人從事片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑等常規(guī)劑型的研發(fā)和教學(xué)工作達(dá)13年),深知可靠的設(shè)備和工具在藥物制劑科研、教學(xué)和生產(chǎn)中的加速作用。然而,目前國內(nèi)藥物制劑行業(yè)設(shè)備和工具的市場表現(xiàn)是:生產(chǎn)廠家繁多,某一廠家的產(chǎn)品繁多但無拳頭產(chǎn)品,專業(yè)化程度很低;為追求價(jià)格優(yōu)勢,粗制濫造,產(chǎn)品質(zhì)量非常差;高價(jià)低質(zhì)產(chǎn)品充盈市場,廠家通過營銷或包裝等手段充當(dāng)產(chǎn)品,高價(jià)銷售;低端同質(zhì)化產(chǎn)品占主流等。正由于以上現(xiàn)象,購買一款稱心如意的藥物制劑設(shè)備和工具似乎變得非常困難,有時(shí)即使花費(fèi)幾天甚至更長時(shí)間來專門調(diào)研,也經(jīng)常不能如愿。毫不例外,煙臺科匯儀器有限公司的2名發(fā)起人也都曾有此遭遇,并在機(jī)緣巧合之下產(chǎn)生了改變這種窘?jīng)r的想法,于是煙臺科匯儀器有限公司就這樣成立了。 煙臺科匯儀器有限公司成立的初衷是為客戶、為藥物制劑工作者提供稱心如意的設(shè)備和工具,公司暫時(shí)還沒有人力和資金等來設(shè)計(jì)、制作此類設(shè)備。但我們也樂觀的看到,在魚珠混雜的市場里,還是有一些良心廠家是值得被尊敬的,還是有一些良心產(chǎn)品是值得被*的。煙臺科匯儀器有限公司的目標(biāo)就是幫客戶和藥物制劑工作者找到這一類良心廠家和良心產(chǎn)品。 此外煙臺科匯儀器有限公司還遴選出了具有優(yōu)異性價(jià)比的幾十種常用耗材供客戶選擇。
膠囊充填機(jī)
HIAC 9703+實(shí)驗(yàn)室液體顆粒計(jì)數(shù)器
HIAC 9703+實(shí)驗(yàn)室液體顆粒計(jì)數(shù)器 產(chǎn)品信息
貝克曼庫爾特HIAC 9703+實(shí)驗(yàn)室液體顆粒計(jì)數(shù)器
HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)器是醫(yī)藥行業(yè) USP<788> 質(zhì)量控制和研究應(yīng)用中的。HIAC9703+ 專為您的液體顆粒計(jì)數(shù)的應(yīng)用需求而設(shè)計(jì),高度可配置,使用方便。PharmSpec 軟件使數(shù)據(jù)管理更方便,并確保環(huán)境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求。
液體顆粒計(jì)數(shù)器選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在
? 業(yè)界最小的樣本:僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試。
? 管理您所有的應(yīng)用需求:可根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP 和 KP測試?yán)?,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作。
? 根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性:當(dāng)氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計(jì)數(shù)結(jié)果時(shí),會發(fā)出警報(bào)通知。
? 樣品的處理安全可靠:采用小瓶托架,確保不浪費(fèi)昂貴的樣品。
? 易于配置,可獲得的靈活性:選擇一個(gè)的流量,并采用可互換的傳感器,可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑。
? 避免高成本的停機(jī)時(shí)間:現(xiàn)場服務(wù)可以有效減少停機(jī)時(shí)間——無需運(yùn)輸您的儀器,當(dāng)您的儀器需要進(jìn)行常規(guī)維護(hù)時(shí)會自動(dòng)通知。
? 消除了您對數(shù)據(jù)丟失的擔(dān)心:丟失數(shù)據(jù)的恢復(fù)功能可以在意外斷電的情況下保護(hù)測試數(shù)據(jù)。PharmSpec 可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫備份到安全的網(wǎng)絡(luò)站點(diǎn)的時(shí)間。
? HIAC 顆粒計(jì)數(shù)器的驗(yàn)證服務(wù):SOP幫助和IQ/QQ驗(yàn)證服務(wù),應(yīng)用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。
產(chǎn)品參數(shù)
 

重量

 10.7 kg 公斤

尺寸

 343mm(長)× 337mm(寬)× 482mm(高)

運(yùn)行溫度

 5 至 40°C;相對濕度為0 至 80%,無冷凝

樣品溫度

 5 至 40°C

電源

 100/230 VAC,50/60 Hz,在115/230 VAC時(shí)為67 W

粘度限制

 <50 CP

采樣瓶的空隙

 153 mm

體積精度

 > 95%

流速精度

 > 95%

樣品流速

 10 至 100 毫升/分;系統(tǒng)的實(shí)際流速是由傳感器的流速決定的

探針的預(yù)抽體積

對于81 L× 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml
對于154 L× 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml 
對于140 L×6.35I.D mm的探針為1.57mL(5.5× 0.25 英寸)-大口徑

 
PharmSpec 3 軟件,用于HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)器
 

 處理器

 Pentium® 1.0 GHz

 操作系統(tǒng)

 Windows® XP,帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)

 內(nèi)存

 512MB的RAM

 硬盤

 2GB硬盤空間

 光驅(qū)

 CD光驅(qū),DVD光驅(qū),USB端口或網(wǎng)絡(luò)連接,用于安裝軟件

 顯示

 優(yōu)質(zhì)的VGA視頻適配器和監(jiān)視器,1024 x 768或更高分辨率

 電源

 連續(xù)的電源供給(UPS)

 可拆卸的光驅(qū)

 可拆卸的光驅(qū)可以備份數(shù)據(jù),例如可記錄的CD或網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器,可以備份計(jì)算機(jī)硬盤中的數(shù)據(jù)

 打印機(jī)

 彩色打印機(jī),可以打印 300dpi 分辨率

 COM 端口

 USD端口可以連接到顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)

 軟件

 Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪問 PharmSpec 報(bào)告)

 
應(yīng)用領(lǐng)域
? USP <788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)
HIAC PharmSpec 液體顆粒計(jì)數(shù)軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器(亞微米級)
? 法規(guī)鏈接
USP <788>
USP <789>
USP <797>
? USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)
HIAC PharmSpec 液體顆粒計(jì)數(shù)軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器(亞微米級)
? USP < 797 >藥物配制 -無菌制劑
HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)
HIAC PharmSpec 液體顆粒計(jì)數(shù)軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器(亞微米級)
? 液體顆粒計(jì)數(shù)發(fā)布測試標(biāo)準(zhǔn)
USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
USP <7897> 藥物配制 -無菌制劑
腸外藥物協(xié)會
歐洲藥品質(zhì)量管理局
HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)器用 PharmSpec 軟件
? 測試設(shè)置簡單易用
按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法
可用 PharmSpec程序生成器自定義設(shè)置測試方法
? 所有都安全,數(shù)據(jù)也可靠
數(shù)據(jù)庫可安全地從舊的 Windows 操作系統(tǒng)遷移到新的Windows 7及更高版本
網(wǎng)絡(luò)備份和歸檔可配置
符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求
? 軟件是預(yù)配置的——無需專業(yè)知識
用戶每年免費(fèi)更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典
針對新用戶有直觀的設(shè)置 -無效的配置會報(bào)警,校準(zhǔn)到期會提前通知
? 可早期發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)
可利用氣泡檢測和集中報(bào)警傳感器停止追蹤異常數(shù)據(jù)
能對所有的顆粒計(jì)數(shù)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn);對于不完整的測試也會將其部分結(jié)果記錄下來
? PharmSpec軟件/固件更新
? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。此更新只適用於PharmSpec V3.3。
? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現(xiàn)有的JP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關(guān)信息見 readme.txt 本網(wǎng)站上的更新 僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
? PharmSpec V3.1x (Zip) - 網(wǎng)站語言更新
 
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關(guān)鍵詞:傳感器
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