比色皿(又名比色杯、吸收池,樣品池)用來裝參比液,樣品液。配套在光譜分析儀器上,對物質(zhì)進行定量,定性分析,廣泛應(yīng)用于化工,冶金,醫(yī)療,醫(yī)藥,食品,環(huán)保,電廠,水廠,石油等行業(yè),部門和大專院校,科研單位測試,化驗使用,有玻璃比色皿、石英比色皿等。
“融熔”粘接技術(shù)在國內(nèi)是個新名詞,經(jīng)公司科技人員的多年精心研究,開發(fā)出了比色皿一體化成形“融熔”粘接新技術(shù),并達到了水平??朔藝鴥?nèi)比色皿有脫膠、滲漏、測光精度低等技術(shù)含量低的缺陷。目前應(yīng)用于島津儀器、日立儀器、天美儀器。 已開發(fā)的產(chǎn)品有: “融熔”粘接標(biāo)準(zhǔn)比色皿、“融熔”粘接坡度比色皿、“融熔”粘接螺紋口比色皿、“融熔”熒光比色皿、“融熔”特殊規(guī)格樣品池。
圖片和名稱 | 外 形 | 光路長 | 光路寬 | 容 積 | 產(chǎn)品編號 | ||
遠(yuǎn)紫外 | 紅外 | 光學(xué)玻璃 | |||||
| 45 x 12.5 x 7.5 | 5 | 4 | 0.7 | Q33 | Ⅰ33 | G33 |
45 x 12.5 x 12.5 | 10 | 4 | 1.4 | Q34 | Ⅰ34 | G34 | |
45 x 12.5 x 22.5 | 20 | 4 | 2.8 | Q35 | Ⅰ35 | G35 | |
45 x 12.5 x 32.5 | 30 | 4 | 4.2 | Q36 | Ⅰ36 | G36 | |
45 x 12.5 x 42.5 | 40 | 4 | 5.6 | Q37 | Ⅰ37 | G37 | |
45 x 12.5 x 52.5 | 50 | 4 | 7 | Q38 | Ⅰ38 | G38 | |
45 x 12.5 x102.5 | 100 | 4 | 14 | Q39 | Ⅰ39 | G39 |
一、 比色皿使用注意點
比色皿為長方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體。所以使用時應(yīng)注意以下幾方面::
1、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液(特別是堿性物質(zhì))不得*盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。同時注意輕拿輕放,防止外力對比色皿的影響,產(chǎn)生應(yīng)力后破損。
3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;。
4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿里面被污染后,應(yīng)用無水乙醇清洗,及時擦拭干凈。
5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
二、比色皿成組性測試
在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測,方法如下:
1、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長下進行比較,誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個進行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差。
2、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至*處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
三、比色皿的清洗方法
隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展,微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn),對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用,在國內(nèi)為了節(jié)約成本,開源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對比色皿進行清洗,只能按照各種試劑,采用能溶解中和的方法來進行清洗,原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能;二是能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式:
1、比如測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機物質(zhì),如果不干凈,就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發(fā)熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區(qū)有吸收,因此會影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈。
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