醫(yī)藥級(jí)氟班色林原料藥 國(guó)內(nèi)包郵
氟班色林
女性xin保健品
通用名：氟班色林
英文名：Flibanserin
別名：3-[2-[4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-one
產(chǎn)品名稱(chēng)：氟立班絲氨;
分子式：C20H21F3N4O
分子量：390.40
CAS 登錄號(hào)：167933-07-5
原研單位：德國(guó)的勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)
研究過(guò)程：1997年，世界衛(wèi)生組織公布的rINN-037表中就已經(jīng)出現(xiàn)了Flibanserin這個(gè)名稱(chēng)，當(dāng)時(shí)它是作為5-HT2受體拮抗劑用于治療抑郁的藥物，2009年11月16日，德國(guó)的勃林格殷格翰在歐洲性學(xué)會(huì)會(huì)議上公布了Flibanserin的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果，稱(chēng)其對(duì)絕經(jīng)前婦女低下(HSDD)顯示出良好療效和耐受性。這項(xiàng)研究由勃林格殷格翰資助，由美國(guó)北卡羅萊納大學(xué)、弗吉尼亞大學(xué)、加拿大渥太華醫(yī)院女性健康中心和意大利帕維亞大學(xué)聯(lián)合參與。而后續(xù)的研究可謂波折不斷。2010年5月，勃林格殷格翰正式宣布Flibanserin在治療絕經(jīng)前婦女HSDD方面的新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。2010年10月，基于后續(xù)常規(guī)研究的反饋勃林格殷格翰宣布終止Flibanserin項(xiàng)目。2013年12月，萌芽制藥(Spour Pharmaceuticals)呼吁FDA接受將Flibanserin作為治療絕經(jīng)前女性HSDD藥物的新藥申請(qǐng)(New Drug Application，NDA)。2014年2月，萌芽制藥收到FDA關(guān)于同意重新遞交Flibanserin新藥申請(qǐng)的明確指導(dǎo)意見(jiàn)。2015年2月，萌芽制藥向FDA重新提交了Flibanserin作為絕經(jīng)前女性HSDD用藥的新藥申請(qǐng)。Flibanserin可能的作用機(jī)制可以參考Kinsey雙重控制模式。性反應(yīng)涉及到多種性類(lèi)固醇激素、神經(jīng)遞質(zhì)和荷爾蒙。在這些神經(jīng)遞質(zhì)中，多巴胺和去甲腎上腺素對(duì)于刺激性反應(yīng)的發(fā)生起著重要的作用，而5-羥色胺(5-HT)則能夠抑制反應(yīng)的發(fā)生。Flibanserin作為5-HT1A受體的激動(dòng)劑和5-HT2A受體拮抗劑，剛好可以用以平衡各神經(jīng)遞質(zhì)間的作用。
2015年6月4日，美國(guó)食品*(FDA)顧問(wèn)團(tuán)以18:6的比例，多數(shù)票通過(guò)了支持氟班色林(Flibanserin)作為提升女性藥物上市的提案，前提是制藥商做出相應(yīng)的計(jì)劃，進(jìn)一步提高Flibanserin的安全性。
適用：抑郁癥治療，女性低下治療
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