*雞胰高血糖素（GC）ELISA試劑盒

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實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。人環(huán)磷酰胺(CTX)ELISA試劑盒
人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA試劑盒
人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)ELISA試劑盒
人β羥丁酸(β-OHB)ELISA試劑盒
人高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試劑盒
人N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒
人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒
人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒
人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒
人高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒
人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA試劑盒
人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒
人游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒
人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒
人葉酸(FA)ELISA試劑盒
人內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒
人環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒
人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒
人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒
人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒
人細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒
人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒