*豬甘油三酯（TG）ELISA試劑盒

*豬甘油三酯（TG）ELISA試劑盒銷售：詢問原料價格及銷售庫存.我公司經(jīng)過蓋德化工網(wǎng)誠信認(rèn)證,絕不生產(chǎn)銷售劣質(zhì)產(chǎn)品,歡迎廣大消費者監(jiān)督是我公司重點推廣產(chǎn)品,我公司有專業(yè)的人員進(jìn)行全程指導(dǎo),請放心購買,發(fā)貨時均會附上質(zhì)檢報告單.使用說明書和推薦用法用量,提供正規(guī)發(fā)票.齊一生物科技（上海）有限公司： 60348496.

*豬甘油三酯（TG）ELISA試劑盒標(biāo)本要求： 
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗.若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性.
操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉.（稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L）.
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同）、待測樣品孔.在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）.加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻.
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘.
4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用.
5.洗滌：小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干.
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外.
7.溫育：操作同3.
8.洗滌：操作同5.
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
10.終止：每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）.
11.測定：以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）. 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行.