設(shè)備符合以下指南/標(biāo)準(zhǔn) ——藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (2010年修訂版) ——藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (2010年修訂版)附錄1 無菌藥品 ——藥品GMP指南 (2011年8月*版) ——GAMP 藥品生產(chǎn)的自動(dòng)化系統(tǒng)的驗(yàn)證,優(yōu)良自動(dòng)化生產(chǎn)規(guī)范(GAMP 5); ——中華人民共和國藥典 2010版 滅菌法; EN 60204-1 機(jī)械安全-機(jī)械電氣設(shè)備; EN 292 – 1 & 2 機(jī)械安全-基本設(shè)計(jì) ISO指南:ISO 14644 – 1 (用于潔凈級(jí)別);ISO 14644 – 3 (用于高效顆粒完整性試驗(yàn))。 滅菌循環(huán)四個(gè)階段 (1)、準(zhǔn)備階段 對(duì)蒸發(fā)器,管道和噴嘴進(jìn)行預(yù)熱。 (2)、汽化階段 過氧化氫溶液滴落到蒸發(fā)器后,迅速汽化成蒸汽,噴射入滅菌空間內(nèi),直至達(dá)到飽和狀態(tài),過氧化氫蒸汽會(huì)變成微冷凝狀態(tài),此狀態(tài)即對(duì)微生物有的殺滅效果。 (3)、維持階段 此階段,不斷會(huì)有過氧化氫蒸汽被噴射入空間內(nèi),維持蒸汽的飽和狀態(tài),以實(shí)現(xiàn)對(duì)滅菌表面的持續(xù)覆蓋和對(duì)微生物的持續(xù)殺滅。 (4)、通風(fēng)階段 滅菌空間內(nèi)的過氧化氫蒸汽通過催化過濾器,被分解為氧氣和水蒸氣,也可采用輔助通風(fēng)設(shè)備將蒸汽排出傳遞艙外,直至監(jiān)測到的過氧化氫濃度低于1ppm。
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