新時(shí)代對(duì)藥品質(zhì)量提出了更高的要求，全球藥政法規(guī)環(huán)境也在不斷變化，在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi)，無論是臨床開發(fā)、上市還是上市后階段，從事藥品領(lǐng)域的人士都需要保持與時(shí)俱進(jìn)。一個(gè)硬件水平達(dá)標(biāo)的實(shí)驗(yàn)室是藥品檢驗(yàn)值得信賴的基礎(chǔ)。新形勢下新挑戰(zhàn)，明捷醫(yī)藥作為第三方藥物質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室，是如何進(jìn)行質(zhì)量管理確保符合全球藥政法規(guī)要求的？未來公司又有哪些新的發(fā)展計(jì)劃？在2021年5.26-28日舉辦的第86屆API China中國國際制藥設(shè)備展上，制藥網(wǎng)就此采訪了明捷醫(yī)藥(藥明康德控股子公司)副總經(jīng)理林春鑫。