1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用時要先抽小真空(約0.03MPa),再開始旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口、密封面、密封圈以及接頭安裝前,都需要涂一層真空脂。
3.加熱通電前必須加水,不允許無水干燒。
4.如果真空度太低,應注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.氣敏性物質(zhì)蒸餾時,在排氣口連接一個氮氣球,先通入一股氮氣將旋蒸儀內(nèi)的空氣排出,再連接樣品瓶進行旋蒸。蒸發(fā)完后,放出氮氣加壓,然后關閉真空泵,再取下密封的樣品瓶。
6.若樣品進行粘度影響很大,應放慢旋轉(zhuǎn)運動速度,手動緩慢通過旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于提高溶劑蒸出。