冷凍干燥是一種從產(chǎn)品中去除水分,同時盡可能少地改變其結(jié)構(gòu)和成分的過程。這是通過冷凍產(chǎn)品來實現(xiàn)的,使其所含的水變成冰,然后將其暴露在真空中,因此冰升華,直接從固態(tài)變成氣體。這種保存和加工技術(shù)通常用于食品,制藥和化妝品行業(yè),因為它提供了無數(shù)的優(yōu)點。凍干產(chǎn)品:
明顯比液體更穩(wěn)定
可在室溫下儲存而不會變質(zhì)
可以輕松補充水分并恢復(fù)到原始形式
不發(fā)生結(jié)構(gòu)變化(當(dāng)水以其他方式消除時發(fā)生,例如通過加熱)
比液體更容易處理,便于工業(yè)處理步驟(在無菌環(huán)境中工作時尤其重要)
更容易運輸,因為它們比液體體積更小,更輕
冷凍干燥的主要優(yōu)點是能夠長期保存不穩(wěn)定和熱敏感且可能迅速變質(zhì)的產(chǎn)品。凍干產(chǎn)品越來越多地用于不同領(lǐng)域。在食品工業(yè)中,冷凍干燥越來越受歡迎:從速溶咖啡或茶到嬰兒食品,市場上有越來越多的冷凍干燥產(chǎn)品。在制藥行業(yè),冷凍干燥被廣泛用于儲存各種可注射產(chǎn)品,如疫苗,延長其保質(zhì)期并保證高安全標(biāo)準(zhǔn)。
凍干產(chǎn)品的藥品包裝
冷凍干燥便于藥品的儲存和運輸。然而,這是一個復(fù)雜的過程,必須從產(chǎn)品配方和儲存它的包裝的角度進行深入研究。有許多基本因素:
產(chǎn)品必須穩(wěn)定,并且在冷凍干燥或保質(zhì)期階段不得進行結(jié)構(gòu)修飾
產(chǎn)品必須在無菌環(huán)境中包裝
產(chǎn)品在使用時必須容易地恢復(fù)為液體形式
為了滿足這些要求,凍干藥物通常以小瓶、瓶子和雙腔注射器或卡式瓶的形式出售。
小瓶和瓶子的組裝相對簡單,有多種尺寸可供選擇。但是,它們需要用戶具有一定的技能水平,因為首先需要添加使粉末再水化的液體,然后添加用于注射的產(chǎn)品。正因為如此,以這種方式包裝的藥物通常在醫(yī)院環(huán)境中或由專業(yè)人員管理。
雙腔注射器是一種更先進的包裝類型,可為患者提供凍干粉末和溶劑以使其再水化,儲存在注射前接觸的兩個獨立腔室中。這在節(jié)省活性成分以及最終消費者的安全性和易用性方面提供了無數(shù)優(yōu)勢,因為不需要劑量,患者可以輕松地給自己注射。另一方面,雙腔注射器的生產(chǎn)顯然更復(fù)雜,因為它們很小,并且在處理過程中需要特別小心。
雙腔卡式瓶基于與雙腔注射器相同的原理(它們提供凍干產(chǎn)品和水合所需的液體),但它們設(shè)計用作自動注射器的補充裝。它們沒有自己的針頭和活塞,而是插入到特殊裝置中,用于計量和注射產(chǎn)品。與注射器一樣,這些設(shè)備效率高,可避免浪費活性成分,但制造起來相當(dāng)復(fù)雜,需要仔細(xì)校準(zhǔn),否則當(dāng)卡式瓶插入注射器時可能會出現(xiàn)問題。
包裝凍干產(chǎn)品的質(zhì)量控制
對于需要在無菌環(huán)境中包裝的產(chǎn)品,必須驗證包裝的完整性,以防止可能對患者健康產(chǎn)生非常嚴(yán)重后果的污染風(fēng)險。與所有注射產(chǎn)品一樣,必須根據(jù)USP <1207>對100%的凍干注射產(chǎn)品進行檢查。為了保護患者安全,制造商必須確保投放市場的每一個標(biāo)本都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),因為即使使用一種受污染或儲存不當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品也可能嚴(yán)重?fù)p害患者的健康。自動化測試可提供快速結(jié)果并保證高精度,并有助于確保在任何情況下都符合這些標(biāo)準(zhǔn)??梢允褂枚喾N測試方法,但必須非常小心地處理產(chǎn)品,以保證包裝的完整性。
頂空氣體分析可驗證含有凍干產(chǎn)品的樣品瓶或注射器的頂部空間中不存在氧氣、二氧化碳或水蒸氣等潛在有害氣體。例如,對于儲存在保護性氮氣氣氛中的凍干產(chǎn)品,HGA驗證小瓶頂部空間中存在的氧氣量是否最小。這證實了小瓶的氮氣清潔過程已成功完成,沒有產(chǎn)品氧化的風(fēng)險。
自動目視檢查:驗證裝有產(chǎn)品的樣品瓶是否完好無損,沒有裂縫、夾雜物或凹痕,并且凍干粉末中不含可能表明污染的異物。在移動產(chǎn)品時,該測試使用特殊的處理機制,并拍攝一系列高分辨率照片。檢查圖像以檢查容器完整性并了解包裝內(nèi)的產(chǎn)品移動,以突出顯示任何不合規(guī)情況。
真空衰減法使用真空來確認(rèn)產(chǎn)品的包裝沒有微孔或泄漏。該測試可檢測微孔和較大孔,這些孔是造成宏觀泄漏的原因
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