GMP認證是確定生產(chǎn)企業(yè)是否具備良好的硬件設(shè)施和生產(chǎn)設(shè)備，制藥企業(yè)要從原輔料開始、廠房硬件設(shè)施、人員設(shè)置、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、文件等全部符合GMP規(guī)范的要求，需要一套完整的質(zhì)量管理體系。一站式檢測認證服務(wù)中心蘇州益康環(huán)境檢測有限公司具體CMA資質(zhì)，擁有專業(yè)的技術(shù)團隊。一般新廠房建立就要啟動GMP認證/驗證程序了，蘇州益康環(huán)境檢測提供URS、FAT、SAT、RA、DQ、IQ、OQ、PQ一系列驗證解決方案。
蘇州益康檢測是一家專業(yè)的CMA第三方檢測機構(gòu)提供:潔凈室第三方檢測●純化水檢測●壓縮空氣檢測●GMP醫(yī)藥廠房驗證制藥設(shè)備驗證●gsp冷鏈冷庫驗證●csv計算機化系統(tǒng)驗證等
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