如何正確使用厭氧培養(yǎng)箱

1）按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室內(nèi)放入兩個(gè)無毒塑料袋。

　　2）混合氣瓶、氮?dú)馄枯斎雺毫φ{(diào)整，調(diào)節(jié)減壓閥，使輸入壓力為0.1Mpa

　　3) 打開設(shè)備后配，電源開關(guān)后，按控制牌上的總電源鍵，使設(shè)備通電。

　　4）操作室放入1000g鈀粒（密封），由冷凝系統(tǒng)除濕，并放入?yún)捬踔甘緞?/p>

　　5）關(guān)緊取樣室內(nèi)外門，并抽真空校驗(yàn)。（按控制面牌上真空泵鍵，按一下開，再按一下關(guān)）

　　6）操作室內(nèi)第一次置換（氮?dú)庵脫Q）：

　?。?）先用橡皮管插入操作室內(nèi)進(jìn)氣口，另一個(gè)插入塑料袋。

　?。?）接通氮?dú)膺M(jìn)氣路，打開操作室氮?dú)饪刂崎y，使兩只塑料袋充足氮?dú)夂?，關(guān)閉電磁閥，然后扎緊袋口。

　?。?）把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊。

　?。?）把塑料袋內(nèi)氮?dú)鉂u漸的放于操作室內(nèi)，至全部防除。

　　7）操作室第二次置換（氮?dú)庵脫Q）重復(fù)一次沖氮過程，取樣室先抽真空，并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣。

　　8）操作室第三次置換（混合氣體置換） (混合氣體配比為H2 1/85% H2 1/10% H2 1/10% CO2/15%）

　　（1）調(diào)換氣路打開操作室混合氣閥進(jìn)氣，沖氣時(shí)取樣室先抽真空，并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣。

　?。?）混合氣充滿塑料袋后，關(guān)閉電磁閥，并打開混合氣限流閥，使混合氣經(jīng)過穩(wěn)流器、流量計(jì)、調(diào)整流量計(jì)，流量為每分鐘10毫升左右。

　　（3）把塑料袋內(nèi)混合氣漸漸排于操作室內(nèi)。

　?。?）通過三次換氣后，操作室內(nèi)氣體含氧量已處于極為量狀態(tài)

　　9）操作室內(nèi)打開鈀粒除氧劑，接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧，并在厭氧指示條反應(yīng)區(qū)上滴一點(diǎn)潔凈水，1-2小時(shí)后，觀察其變色情況，反應(yīng)部分深藍(lán)色變?yōu)闇\藍(lán)為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境。

　　10）紫外線滅菌燈，室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理，滅菌時(shí)間自定。

　　菌種的置入和培養(yǎng)

　　1）檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊之。

　　2）打開取樣室外門，將菌種放入取樣室后即關(guān)上外們。

　　3）取樣室充氮置換三次過程，先抽真空度500毫米汞柱（66Kpa)以上停，然后打開取樣室氧氣閥進(jìn)氣，使指針回復(fù)零位，關(guān)掉閥。取樣室充氮置換三次過程結(jié)束。

　　4）如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù)。

　　5）取樣室外門開啟、關(guān)緊后，再抽低真空度100毫米汞柱（13Kpa）檢驗(yàn)。

　　6）厭氧培養(yǎng)箱需要長(zhǎng)期連續(xù)使用的條件