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潔凈室檢測-凈化額空調(diào)系統(tǒng)PQ動(dòng)態(tài)測試、靜態(tài)測試 溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人體微生物 |
潔凈室檢測-凈化額空調(diào)系統(tǒng)PQ動(dòng)態(tài)測試、靜態(tài)測試 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50457-2019藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南 國家藥監(jiān)局2003、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法GB/T16294-2010、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法GB/T16293-2010、《中華人民共和國藥典》2015年版 四部 通則 9205、一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB15979-2002等 |
消毒(滅菌)后靜態(tài)測試: 1、測試項(xiàng)目:靜態(tài)“溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人體微生物(C、D級除外)”。 2、測試條件:受控環(huán)境消毒(滅菌)后。 3、測試目的:證明潔凈環(huán)境消毒(滅菌)程序的可行性,消毒(滅菌)的有效性,人員更 衣的有效性。 4、取樣點(diǎn)選?。喊凑?span>GBT16292/ISO14644要求懸浮粒子最少取樣點(diǎn)。 5、按照“溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人體微生物”相關(guān)測試操作SOP進(jìn)行取樣、測試。 6、相關(guān)取樣測試點(diǎn)布置圖、相關(guān)測試記錄、計(jì)算、判定。 7、測試次數(shù):1次。 8、有在線監(jiān)控的數(shù)據(jù)需與離線測試相對比(壓差只讀現(xiàn)場數(shù)據(jù))。 9、靜態(tài)測試結(jié)論。 |
潔凈區(qū)靜態(tài)連續(xù)監(jiān)測3天。 檢測要求:檢測前,被測潔凈室的運(yùn)行狀態(tài)必須在正常狀態(tài),其溫度、濕度、風(fēng)壓及換氣次數(shù)必須在控制的規(guī)定值內(nèi);被測試的潔凈區(qū)應(yīng)已進(jìn)行過清潔;同時(shí),潔凈室的測試狀態(tài)必須符合生產(chǎn)工藝要求,并在測試報(bào)告中注明其測試狀態(tài)。測試人員必須穿戴潔凈服,不得超過兩個(gè)人。 |
動(dòng)態(tài)測試: 1、測試項(xiàng)目:動(dòng)態(tài)“溫濕度、壓差、懸浮粒子(除D級)、浮游菌、沉降菌、表面菌、人體微生物(C、D級除外)”。 2、測試條件:培養(yǎng)基模擬灌裝或工藝驗(yàn)證階段進(jìn)行(任選)。 3、測試目的:證明動(dòng)態(tài)情況下(或培養(yǎng)基灌裝最差條件下)環(huán)境微粒及微生物可控,清潔、消毒(滅菌)有效。 4、取樣點(diǎn)選?。阂髣?dòng)態(tài)時(shí)采樣點(diǎn)數(shù)及其布置應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)及工藝關(guān)鍵操作區(qū)設(shè)置。 5、按照“溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人體微生物相關(guān)測試操作SOP進(jìn)行取樣、測試。 6、相關(guān)取樣測試點(diǎn)布置圖、相關(guān)測試記錄、計(jì)算、判定。 7、測試次數(shù):3次。 8、有在線監(jiān)控的,不做離線測試,以在線監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)為準(zhǔn)。 9、每次動(dòng)態(tài)測試之間,C級停機(jī)4小時(shí),D級停機(jī)8小時(shí),開機(jī)自凈后進(jìn)行動(dòng)態(tài)測試,A、B級區(qū)不停機(jī),連續(xù)運(yùn)行 潔凈區(qū)動(dòng)態(tài)連續(xù)監(jiān)測3天。 |
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