一、制藥用水設(shè)備系統(tǒng)的特殊要求

　　制藥用水系統(tǒng)內(nèi)選用的設(shè)備，其基本特性與非制藥用水系統(tǒng)設(shè)備的性能并無多大的區(qū)別。例如，純化水設(shè)備的基本作用與其他行業(yè)的基本相同。制藥用水系統(tǒng)只是在對(duì)微生物的控制上，有其特殊的要求，而純化水系統(tǒng)中采用的水處理設(shè)備均圍繞控制系統(tǒng)內(nèi)微生物的要求作相應(yīng)的處理。

　　1.對(duì)純蒸汽系統(tǒng)設(shè)備的特殊要求

　　純蒸汽設(shè)備首先應(yīng)能生產(chǎn)出具有注射用水同樣水質(zhì)指標(biāo)的純蒸汽，純蒸汽的壓力在克服管道系統(tǒng)阻力的基礎(chǔ)上，能夠滿足滅菌設(shè)備或?qū)ο到y(tǒng)管道進(jìn)行濕熱滅菌的壓力與溫度要求。純蒸汽設(shè)備和管道在不使用的時(shí)候，能夠與大氣隔離，不會(huì)受到空氣中微生物的污染。純蒸汽設(shè)備和蒸餾水機(jī)一樣，蒸餾器的換熱部分應(yīng)能夠防止冷卻水泄漏對(duì)純蒸汽產(chǎn)生的污染。

　　2.對(duì)注射用水系統(tǒng)設(shè)備的特殊要求

　　與純化水系統(tǒng)的要求類似，并且更為嚴(yán)格。注射用水系統(tǒng)尤其重視微生物指標(biāo)的控制。注射用水系統(tǒng)中的主要設(shè)備為蒸餾水機(jī)、貯罐、衛(wèi)生級(jí)輸送水泵、閥門和輸送管道。對(duì)于這些設(shè)備或零部件，注射用水系統(tǒng)的特殊要求與純化水系統(tǒng)相比較近乎于苛刻。主要的原則是控制蒸餾水出水的質(zhì)量，蒸餾水機(jī)能夠?qū)ψ陨磉M(jìn)行滅菌、以防止蒸餾水機(jī)的蒸餾水出水與冷卻水可能產(chǎn)生的交叉污染，水泵的衛(wèi)生管理，系統(tǒng)管道對(duì)微生物的滯留和滋生情況，系統(tǒng)用純蒸汽滅菌等等。

　　3.對(duì)純化水系統(tǒng)設(shè)備的特殊要求

　　對(duì)于純化水系統(tǒng)來說，水處理流程中的微生物控制始終貫穿于整個(gè)處理過程。例如，系統(tǒng)中如果采用活性炭過濾裝置或軟化器，則因?yàn)榛钚蕴康奈阶饔枚鴶r截在過濾器上流側(cè)的有機(jī)物會(huì)不斷地增多，如果沒有相應(yīng)的除菌措施周期性地對(duì)活性炭過濾器進(jìn)行消毒處理，降低活性炭過濾器上流側(cè)的生物負(fù)荷，則經(jīng)過一段時(shí)間的使用后，盡管活性炭過濾器本身的功能(降低余氯量和去除有機(jī)物)并沒有減小，但由于其上流側(cè)的有機(jī)物的堆集，會(huì)使活性炭過濾器使用后水中微生物的指標(biāo)超過處理前的進(jìn)水指標(biāo)。又如，純化水的成品貯罐和配水管路要有定期進(jìn)行微生物消毒的措施。因此，應(yīng)該根據(jù)工藝用純化水系統(tǒng)內(nèi)部所采用的水處理設(shè)備的功能和特點(diǎn)，圍繞控制和減少微生物的污染作文章。

　　另外，還應(yīng)該根據(jù)所選用的消毒方法，恰當(dāng)?shù)剡x擇設(shè)備的制造材料。例如，如果是采用熱處理的方法(巴斯德消毒或蒸汽滅菌)，則活性炭過濾器或軟化器的制造材料應(yīng)采用耐溫的材料，比如不銹鋼;而當(dāng)采用化學(xué)消毒劑(臭氧或雙氧水)時(shí)，則設(shè)備的制造材料可以不考慮耐溫問題，轉(zhuǎn)而考慮設(shè)備耐腐蝕的壽命問題。

　　純化水設(shè)備還應(yīng)具備無不流動(dòng)死水段的特性，全部設(shè)備都應(yīng)該具有能夠?qū)⑾到y(tǒng)內(nèi)部余水放空的能力，系統(tǒng)外部的水也不會(huì)倒流回系統(tǒng)而產(chǎn)生污染。總之，純化水處理設(shè)備和系統(tǒng)管道均應(yīng)有防止污染和定期消毒處理、降低生物負(fù)荷或恢復(fù)至有生物負(fù)荷水平的能力。

　　科瑞純化水設(shè)備系統(tǒng)采用當(dāng)今RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認(rèn)證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計(jì)，模塊化安裝，占地面積小，操作簡(jiǎn)單方便，運(yùn)行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

　　二、注射用水與醫(yī)藥純化水

　　純化水與注射用水二者的區(qū)別還在于制水工藝，純化水的制備工藝可以有各種選擇，但各國(guó)藥典對(duì)注射用水的制備工藝均有限定條件，如美國(guó)藥典明確規(guī)定注射用水的制備工藝只能是蒸餾及反滲透，中國(guó)藥典則規(guī)定注射用水的生產(chǎn)工藝必須是蒸餾。這些是各國(guó)根據(jù)本國(guó)的實(shí)際情況用以保證注射用水質(zhì)量的必要條件。