摘要:
藥用塑料瓶以其質(zhì)量輕、強度高、密封性和耐壓性好等優(yōu)點,正逐步替代藥用玻璃瓶,被廣泛應用于口服固體藥和液體藥的包裝領域。但由于藥品成分復雜、性能各異,儲藏條件苛刻,所以對塑料瓶的要求也更加嚴格。相應標準的出臺,意味著企業(yè)更需要嚴格執(zhí)行對藥用塑料瓶的質(zhì)量監(jiān)控與檢測工作。本文將依據(jù)標準要求,簡單介紹一下藥用塑料瓶的阻隔性能與密封性測試方法。
關鍵詞:藥用塑料瓶、密封性、扭力、水蒸氣滲透
作者:濟南蘭光機電技術(shù)有限公司
背景:
藥品的質(zhì)量安全直接影響國民健康,包裝作為藥品的重要組成部分,在生產(chǎn)出廠后的質(zhì)量保護方面扮演著重要角色。藥用塑料瓶以其質(zhì)量輕、強度高、密封性和耐壓性好等優(yōu)點,正逐步替代藥用玻璃瓶,被廣泛應用于口服固體藥和液體藥的包裝領域。但由于藥品成分復雜、性能各異,儲藏條件苛刻,所以對塑料瓶的要求也更加嚴格。
生產(chǎn)的藥用塑料瓶一定要經(jīng)過質(zhì)量部門的相關檢測,以保證生產(chǎn)的藥用塑料瓶達到國家的出廠規(guī)范,在醫(yī)藥的運用過程中確保不會出現(xiàn)質(zhì)量事故,確保藥品安全。2002年,我國國家*發(fā)布了口服液體藥用塑料瓶的國家藥品包裝容器標準,分別為YBB00082002《口服液體藥用聚丙烯瓶-試行版》、YBB00092002《口服液體藥用高密度聚乙烯瓶-試行版》、YBB00112002《口服固體藥用聚丙烯瓶》等。這些標準的出臺,意味著企業(yè)需要嚴格執(zhí)行對藥用塑料瓶的質(zhì)量監(jiān)控與檢測工作。
藥用塑料瓶目前主要采用PP、HDPE、PET三種材料,本文將從上述材料藥用塑料瓶的標準要求出發(fā),簡單介紹一下藥用塑料瓶的阻隔性能與密封性測試方法。
阻隔性能檢測
阻隔性能是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。測試項目包括氣體與水蒸氣透過性能檢測兩類。氧氣與水蒸氣是影響藥品質(zhì)量的重要因素,若藥用塑料瓶的阻隔性能不好,必然會導致藥品因接觸過多的氧氣與水蒸氣產(chǎn)生變質(zhì)問題,這就要求企業(yè)對藥用塑料瓶的阻隔性能進行檢測。
Labthink蘭光研發(fā)生產(chǎn)的PERME博密 OX2/230氧氣透過率測試系統(tǒng),采用等壓法測試原理,通過附帶的容器測試附件,可幫助企業(yè)進行藥品塑料瓶氧氣透過率指標的檢測。即將預先處理好的泡罩試樣置于測試腔內(nèi),氧氣在藥用塑料瓶的外側(cè)流動,高純氮氣在塑料瓶的內(nèi)側(cè)流動,由于氧氣濃度梯度的存在,氧分子穿過薄膜由塑料瓶的外側(cè)擴散到內(nèi)側(cè)的高純氮氣中,被流動的氮氣攜帶至傳感器,通過對傳感器測量到的氧氣濃度進行分析,從而計算出氧氣透過率等參數(shù),以對測試樣品的阻氧性能進行評價。OX2/230設備自帶恒溫恒濕控制功能,整個試驗過程計算機控制,自動測試,用戶只需裝夾好試樣后,點擊試驗即可全自動試驗,實驗結(jié)束自動判斷并出具測試報告。
水蒸氣滲透檢測可使用PERME博密 W3/330水蒸氣透過率測試系統(tǒng)完成。該設備采用電解傳感器法測試原理,即將預先處理好的藥用塑料瓶置于測試腔內(nèi),一定濕度的氮氣在塑料瓶的外側(cè)流動,高純氮氣在塑料瓶的內(nèi)側(cè)流動,由于濕度梯度的存在,水蒸氣分子穿過薄膜由塑料瓶的外側(cè)擴散到內(nèi)側(cè)的高純氮氣中,被流動的氮氣攜帶至傳感器,通過對傳感器測量到的水蒸氣濃度進行分析,從而計算出水蒸氣透過率等參數(shù),以對測試藥用塑料瓶的水蒸氣滲透進行評價。
密封性檢測
密封性能是指藥用塑料瓶密封的可靠性,通過該測試可以確保整個產(chǎn)品包裝密封的完整性。為保證藥品在有效期內(nèi)不受潮、不變質(zhì),藥用塑料瓶應具有很好的密封性,相關國家標準都對此做了明確的規(guī)定。
測試方法:取一定數(shù)量的藥用塑料瓶,瓶內(nèi)裝入適量的玻璃珠,用NJY-20扭矩儀或測力扳手將瓶蓋旋緊,具體瓶蓋扭力值參照下表:
蓋直徑(mm) | 扭力(N·cm) |
15~22 | 59~78 |
23~48 | 98~118 |
49~70 | 147~176 |
然后將藥用塑料瓶置入帶抽氣裝置的容器中,用水浸沒,抽真空至真空度為27kpa,維持2分鐘,瓶內(nèi)不得有進水或冒氣泡現(xiàn)象。Labthink蘭光的MFY-01密封試驗儀,負壓法抽真空測試,實驗過程只需輸入相應的壓力值及時間,儀器就可實現(xiàn)全自動試驗,操作方便。通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,目測觀察試樣內(nèi)氣體外逸情況,以判定試樣的密封性能;觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況,以此判斷包裝的整體密封性能。
綜述,通過以上檢測,企業(yè)可通過對藥用塑料瓶的阻隔性和密封性能進行監(jiān)控;此外還需要對塑料瓶的外形外觀、微生物等指標進行檢測控制。通過全面的質(zhì)量監(jiān)測,調(diào)節(jié)生產(chǎn)工藝,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量,由此避免因包裝質(zhì)量帶來的產(chǎn)品質(zhì)量問題。
版權(quán)聲明:本文版權(quán)所有 濟南蘭光機電技術(shù)有限公司,未經(jīng)許可禁止轉(zhuǎn)載!
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,制藥網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。