中藥藥丸水份檢測(cè)儀LXT-500C操作要求

中藥藥丸水份檢測(cè)儀LXT-500C操作要求：

中藥藥丸水份檢測(cè)儀LXT-500C由深圳市萊希特公司研發(fā)生產(chǎn)，儀器是由稱(chēng)量單元和加熱單元組成，是基于干燥失重原理來(lái)測(cè)定樣品的水份含量。該原理是測(cè)量樣品水分含量的基礎(chǔ)，可以測(cè)量幾乎所有樣品的含水量，無(wú)論其類(lèi)型和形狀如何,萊希特水分儀是測(cè)試樣品水分含量的可靠選擇，測(cè)試原理滿(mǎn)足GB/T 29249-2012 電子稱(chēng)量式烘干法水分測(cè)定儀。 

中藥藥丸水份檢測(cè)儀LXT-500C使用方法：

1. 準(zhǔn)備測(cè)試樣品；
1.1 把空的樣品盤(pán)放在樣品盤(pán)托架上；
1.2 按【Tare鍵】去除樣品盤(pán)的重量；
2. 取樣，放入樣品盤(pán)中，樣品大于0.5g；
3. 合上加熱腔，按【Start鍵】開(kāi)始測(cè)量；
4.顯示屏顯示當(dāng)前的重量值，按【單位轉(zhuǎn)換鍵%/g】轉(zhuǎn)化當(dāng)前的測(cè)量結(jié)果；
5.測(cè)量結(jié)束，顯示屏顯示樣品水份含量，按【Tare鍵】返回到正常稱(chēng)重模式；
6.按【打印鍵】將當(dāng)前的測(cè)量結(jié)果發(fā)送到打印機(jī)或其他外圍設(shè)備上。
注：在測(cè)試過(guò)程中的任何時(shí)
候都可以按【STOP鍵】終止本次測(cè)量。

藥典是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)、管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。《中華人民共和國(guó)藥典》是我們國(guó)家控制藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，收載使用較廣、療效較好的藥品。中國(guó)藥典自1953年版起至2000年版止，共出版7次。2000年版藥典一部每種藥材項(xiàng)下內(nèi)容為：漢語(yǔ)拼音、拉丁名、來(lái)源、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、貯藏等。

大多數(shù)中藥制劑是復(fù)方，中藥復(fù)方的臨床療效通常體現(xiàn)在復(fù)方配伍的綜合作用上，其處方的組成幾味至幾十味藥不等，成分復(fù)雜。浸取就是要盡量提出發(fā)揮藥效的成分，并盡量避免浸出過(guò)多的無(wú)效甚至有害的物質(zhì)，但隨著中藥科學(xué)的發(fā)展，“無(wú)效”和“有效”的界限并非一成不變，在不同的方劑中可能會(huì)發(fā)生變化。某些過(guò)去認(rèn)為是無(wú)效的成分，現(xiàn)在卻發(fā)現(xiàn)它有生物活性，應(yīng)根據(jù)不同組方的成分變化，確定浸取過(guò)程中的佳提取工藝。