2005年美國PTI參與起草ASTM F2338-05真空衰減法標準，該標準于2009年進行了修訂，隨后在2013年進行了復(fù)核確認，版本為ASTM F2338-09（13）。標準推出后，獲得了國內(nèi)外的廣泛引用和認可，特別是獲得了美國藥典USP1207的引用，并獲得美國FDA的批準認可，形成了書面的批準文件。

真空衰減法原理

儀器由主機和測試腔體組成，將待測包裝容器放入測試腔體，對測試腔體抽真空，容器內(nèi)外壓差使得容器內(nèi)氣體通過漏孔進入測試腔體，儀器內(nèi)的壓力傳感器監(jiān)測到壓力的改變，將該壓力值和參考壓力值做比較，以判定包裝容器是否泄漏。通過微型流量計建立壓力和漏孔之間的關(guān)系，從而可以獲得包裝容器的漏孔大小。

真空衰減法合規(guī)性

• 符合美國藥典USP 1207
• 符合ASTM F2338-09（2013）
• 符合注射劑一致性評價技術(shù)要求
• 符合注射劑一致性評價技術(shù)指南
• 符合21CFR part 11

真空衰減法適用性

• 可以測氣漏，也可以測液漏
• 可以測負壓容器，也可以測常壓容器
• 軟包裝和硬包裝均可
• 包裝內(nèi)部液體導(dǎo)電或不導(dǎo)電均可檢測
• 大小頂空均可測試
• 凍干粉針產(chǎn)品均可

真空衰減法密封性測試儀

• PTI-VeriPac 355

第二代真空衰減技術(shù)，經(jīng)濟型真空衰減法密封性測試儀，檢測能力可達3μm（0.08ccm漏率），適用于各種產(chǎn)品和包裝形式，尤其適用于測試容器填充干產(chǎn)品（凍干西林瓶、粉末填充）的氣漏以及測試液漏（非蛋白質(zhì)基質(zhì)的液體填充西林瓶、預(yù)灌封注射器），*符合ASTM測試方法和FDA標準。

• PTI-VeriPac 455

第二代真空衰減技術(shù)，*符合ASTM測試方法和FDA標準，適用于微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏，可檢測到1μm孔徑（0.01ccm漏率），高級別的靈敏度、重復(fù)性、準確性，非破壞性、無損、無需樣品準備。

• VeriPac 465

第三代真空衰減技術(shù)，靈敏度可達0.5μm（0.002ccm漏率），基于物理的基本原理進行泄漏檢測,不需要使用微量氣體或樣品制備來進行測試，實現(xiàn)了大限度地采用非破壞方式檢測無菌藥品的允許泄漏限值（MALL），*符合ASTM測試方法和FDA標準。