DSPE-PEG-YIGSR 靶向肽PEG脂質(zhì)體 抗黏附肽

DSPE-PEG-YIGSR 靶向肽PEG脂質(zhì)體 抗黏附肽
將 YIGSR 肽連接到脂質(zhì)體表面，用脂質(zhì)體作為 YIGSR 肽的 載體，在體內(nèi)可減少酶對 YIGSR 肽的破壞，增強(qiáng) 抗轉(zhuǎn)移效果，有效地抑制實驗性肺轉(zhuǎn)移和自發(fā)性肺 轉(zhuǎn)移，表明 YIGSR 多肽脂質(zhì)體很有可能成為臨床 上有效的抗轉(zhuǎn)移劑。

DSPE-PEG-YIGSR  靶向肽PEG脂質(zhì)體

 

YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg)是來源于層粘連蛋白 (laminin，LN)分子 β1 鏈的序列，能干擾腫瘤細(xì)胞 膜黏附分子與基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)的黏附，可有效 抑制纖維肉瘤和黑素瘤的生長和轉(zhuǎn)移。YIGSR 肽具有抗腫瘤血管生成的作用，不但可以抑制腫瘤轉(zhuǎn)移 灶，而且可以抑制腫瘤原發(fā)灶的生長。將 YIGSR 肽連接到脂質(zhì)體表面，用脂質(zhì)體作為 YIGSR 肽的 載體，在體內(nèi)可減少酶對 YIGSR 肽的破壞，增強(qiáng) 抗轉(zhuǎn)移效果，有效地抑制實驗性肺轉(zhuǎn)移和自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移，表明 YIGSR 多肽脂質(zhì)體很有可能成為臨床 上有效的抗轉(zhuǎn)移劑。

 

DSPE-PEG-YIGSR  靶向肽PEG脂質(zhì)體

 

 

DSPE-PEG-cRGD, 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽CRGD

 

DSPE-PEG-RGD , 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽RGD

 

DSPE-PEG-iRGD,  磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽IRGD

 

DSPE-PEG-R6H, 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽R6H4

 

DSPE-PEG-MPG, 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽MPG

 

DSPE-PEG-SEARYL-R8, 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽SEARYL-R8

 

DSPE-PEG-EB1, 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽EB1

 

DSPE-PEG-PF6, 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽PF6

 

DSPE-PEG-TAT, 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT

 

DSPE-PEG-Angiope-2, 磷脂-聚乙二醇-腫瘤微環(huán)境穿膜肽

 

DSPE-PEG-GE11, 磷脂-聚乙二醇-腫瘤細(xì)胞表皮生長因子肽GE11

 

DSPE-PEG-TH, 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽PH

 

DSPE-PEG-APRP, 磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽APRPG

 

DSPE-PEG-NGR, 磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽NRG

 

DSPE-PEG-FSHB, 磷脂-聚乙二醇-卵泡刺激素多肽FSH

 

DSPE-PEG-NYZL, 磷脂-聚乙二醇-膀胱癌靶向肽NYZL1

 

DSPE-PEG-HAIYPR, 磷脂-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽HAIYPRH

 

DSPE-PEG-SP9, 磷脂-聚乙二醇-肝癌特異靶向肽SP94

 

DSPE-PEG-VI, 磷脂-聚乙二醇-血管活性腸肽VIP

 

DSPE-PEG-PT, 磷脂-聚乙二醇-胰腺癌靶向肽VIP

 

DSPE-PEG-OTC, 磷脂-聚乙二醇-奧曲肽

 

DSPE-PEG-YIGS, 靶向肽PEG脂質(zhì)體

 

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