替米沙坦生產(chǎn)廠家|血壓|廠家價(jià)格

基本信息：

中文名稱(chēng)：替米沙坦

中文別名：泰米沙坦

英文名稱(chēng)：misartan

英文別名：misartan;MISARTAN;

CAS號(hào)：144701-48-4

分子式：C33H30N4O2

分子量：514.61700

結(jié)構(gòu)式：

精確質(zhì)量：514.23700替米沙坦生產(chǎn)廠家|血壓|廠家價(jià)格 

PSA：72.94000

LogP：7.26440

物化性質(zhì)：

外觀與性狀：白色或灰白色結(jié)晶粉末

密度：1.16

熔點(diǎn)：261-263°C

沸點(diǎn)：771.9ºC at 760mmHg

閃點(diǎn)：420.6ºC

折射率：1.624

水溶解性：不溶

穩(wěn)定性：常溫常壓下穩(wěn)定。

儲(chǔ)存條件：儲(chǔ)存在陰涼，干燥的地方（25ºC）。瓶子應(yīng)保持緊閉。

蒸汽壓：0mmHg at 25°C替米沙坦生產(chǎn)廠家|血壓|廠家價(jià)格 

用途:

非肽類(lèi)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，可選擇性的、難以逆轉(zhuǎn)的阻滯ATI受體，而對(duì)其他受體系統(tǒng)無(wú)影響。用于輕至中度高血壓。替米沙坦是一種新型的降血壓藥物，是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑，用于治療原發(fā)性高血壓。替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）高親和性結(jié)合。替米沙坦在ATⅠ受體位點(diǎn)無(wú)任何部位激動(dòng)劑效應(yīng)，選擇性與ATⅠ受體結(jié)合，該結(jié)合作用持久。對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無(wú)親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可*抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應(yīng)持續(xù)24小時(shí)，在48小時(shí)仍可測(cè)到。首劑后3小時(shí)內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。在治療開(kāi)始后4周可獲得zui大降壓效果，并可在*治療中維持。治療如突然中斷，數(shù)天后血壓逐漸恢復(fù)到治療前水平，而不出現(xiàn)反tan性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗(yàn)研究中，治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療組。

用法用量：

成人：應(yīng)個(gè)體化給藥，常用初始劑量為每次一片(40mg)，每日一次。在20～80mg的劑量范圍內(nèi)，替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量，zui大劑量為80mg，每日一次。
　　本品可與噻嗪類(lèi)利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類(lèi)利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。
　　因替米沙坦在療程開(kāi)始后四至八周本品才能發(fā)揮zui大藥效，因此若欲加大藥物劑量時(shí)，應(yīng)對(duì)此予以 考慮。
　　腎功能不全的病人輕或中度腎功能不良的病人：服用本品不需調(diào)整劑量。替米沙坦不通過(guò)血過(guò)濾消除。
　　肝功能不全的病人輕或中度肝功能不全的病人：本品用量每日不應(yīng)超過(guò)40mg。老年人服用本品不需調(diào)整劑量。 
　　兒童和青少年對(duì)于兒童和18歲以下的青少年：本品的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。