天津賽普瑞藥物溶出試驗儀

SPR-DT12A溶出試驗儀（溶出儀）（藥物溶出儀）（12杯溶出儀）

天津賽普瑞藥物溶出試驗儀是根據(jù)《中國藥典》和《溶出儀機械驗證指導原則》的要求而設計的新型藥物溶出試驗儀（溶出儀/藥物溶出儀）。該儀器采用雙排12杯12桿結構形式，并采用*的雙區(qū)設計，可在實驗溫度相同的情況下，同時分區(qū)進行不同種類固體制劑、不同方法、不同轉速，不同溶出介質體積的藥物溶出度實驗，有效地提高了儀器使用率。同時，可一鍵切換至全溶出實驗模式，進行單一批次藥物全溶出曲線試驗。適用于大、中、小型藥品生產廠家、藥物科研院所等進行固體制劑藥物溶出試驗的單位或實驗室。

天津賽普瑞藥物溶出試驗儀該儀器機頭可電動升降，采用液晶觸摸屏，菜單式操作。本溶出儀具有取樣選點定時提醒、轉速分區(qū)顯示、實驗參數(shù)打印、提前預熱、定時關機等功能。水浴箱采用快速插接進、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。

主要特點

· 電動升降機頭，用戶可隨時暫停升、降過程，使機頭懸停于不同高度，自動化程度高。

· 采用電容觸摸屏進行儀器控制，觸摸屏無需校準，使用簡潔方便。

· 水浴箱循環(huán)管路采用*快速接頭，結構精巧、流量大、人體工學設計、易于操作，并具有優(yōu)秀的防腐蝕能力，同時便于水浴箱的拆卸及清洗。

· *的雙區(qū)設計，可同時進行兩組不同實驗條件的溶出度實驗（6杯）。

· 儀器具有超低溫報警（＜3℃）、超高溫報警（＞50℃）及過熱保護功能。

· 攪拌槳、轉桿、轉籃均采用不銹鋼材料制造，耐腐蝕性能良好。

· “溶出試驗"可進行分區(qū)進行（各6杯）溶出度試驗，亦可進行全溶出試驗（12杯）。

· “基礎設置"進行日期及時間的設置、溫度校準以及報告內容選擇。

· “參數(shù)設置"可保存10組試驗參數(shù)，并可在“溶出試驗"中的“參數(shù)設置"功能進行調用，亦可

隨時

· 修改試驗參數(shù)，便于研究性試驗。

· “定時關機"功能可在預設時間停止溶出試驗。

· “定時加熱"功能可在預設時間為水浴箱開始加熱，節(jié)省實驗時間，提高工作效率。

· 實驗界面內，水浴箱顯示實時溫度，如環(huán)境溫度發(fā)生較大變化時，用戶可自行校正。

· 用戶上次使用的試驗參數(shù)自動存儲于機內，下次開機無需重復設置。

· 儀器內置時鐘，可顯示日期及時間，并可自行校正。

· 儀器具有試驗參數(shù)報告保存功能，可保存z近的12次試驗參數(shù)，方便使用。

· 標配密封杯蓋，有效地防止溶出介質蒸發(fā)。

· 標配12個185mm高度精品溶出杯，12只攪拌槳及12只轉籃（包含轉桿）。

· 可選配打印機，用戶可打印多組自選實驗參數(shù)，并具有z近12組實驗參數(shù)保存功能。

性能指標

SPR-DT12A的技術指標和安全性能全符合2015版《中華人民共和國藥典》和《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》的規(guī)定。其各項性能指標如下：

· 調速范圍：（25~250）轉/分

· 轉速分辨率：1轉/分

· 穩(wěn)速誤差：≤±1%（100~250轉/分）

≤±2%（50~100轉/分）

≤±4%（25~50轉/分）

· 水浴調溫范圍：（5~45）℃（＞室溫）

· 溫度分辨率：0.1℃

· 控溫精度：≤±0.1℃

· 水浴z大溫差：≤0.3℃

· 取樣次數(shù)：≤164次

· z小可選取樣周期：1分鐘

· z大可選取樣周期：9999分鐘

· 單次實驗z大可選時長：9999分鐘≈166小時≈7天

· 計時精度：24小時誤≤0.18秒，年誤差≤63.1秒

· 工作環(huán)境：環(huán)境溫度5—37℃，相對濕度≤80%

· 安全性能：符合國家行業(yè)標準

· 電源要求：220V 50Hz 10A

· 電加熱功率：≤600W

· 外形尺寸：1000×550×800mm（長×寬×高）

· 根據(jù)用戶需求有償提供3Q文件和3Q驗證服務及溶出儀物理性能（機械驗證）服務

主要界面

目前經營生產項目主要有SPR-DT12溶出度檢測儀，SPR-DMD1600溶出介質自動脫氣儀，針式過濾器，微孔濾膜，BRIAN液相色譜柱，隔膜泵，柱溫箱，三聯(lián)過濾器，六聯(lián)過濾器，聲波清洗器等。

代理銷售日本島津、美國安捷倫、美國沃特斯、美國熱電、德國默克、日本資生堂、日本昭和、美國PE等品牌，代理國內的上海雷茲、上海精科和上海博訊等的產品。

本公司秉承質量*、誠信為本的經營理念，以優(yōu)的信譽贏得了多年穩(wěn)定的客戶群，并將一如既往，竭誠歡迎您的惠顧。