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醫(yī)藥用級(jí)聚丙烯酸樹脂Ⅱ,Ⅲ 腸溶符合CP

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醫(yī)藥用級(jí)聚丙烯酸樹脂Ⅱ,Ⅲ 腸溶符合CP
聚丙烯酸樹脂取本品約0.3g,精密稱定,加中性乙醇(對(duì)溴酚藍(lán)指示液呈黃色)25ml,使溶解,精密加聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)20ml和溴酚藍(lán)指示液數(shù)滴,搖勻,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液呈藍(lán)綠色,同時(shí)做空白試驗(yàn),以本品消耗的聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L的容積(ml)為A,空白試驗(yàn)消耗的容積(ml)為B,本品的重量(g)為W,照下式

醫(yī)藥用級(jí)聚丙烯酸樹脂Ⅱ,Ⅲ 腸溶符合CP

醫(yī)藥用級(jí)聚丙烯酸樹脂Ⅱ,Ⅲ 腸溶符合CP

聚丙烯酸樹脂Ⅳ
來(lái)源:《藥典》2015年版四部   分類:藥用輔料   筆畫:14   頁(yè)碼:626  
聚丙烯酸樹脂Ⅳ
Jubingxisuan Shuzhi Ⅱ,Ⅲ
Polyacrylic Resin Ⅱ,Ⅲ
    本品為甲J丙X酸二甲氨基乙酯與甲J丙X酸酯類的共聚物。
    1性狀本品為淡黃色粒狀或片狀固體;有特臭。
    本品在溫乙醇中(1小時(shí)內(nèi))溶解,在聚乙烯醇溶液(9→1000)中(1小時(shí)內(nèi))略溶,在水中不溶。
    相對(duì)密度  取本品10.25g,置100ml量瓶中,加海藻糖-丙酮(3:2)溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液。供試品溶液的相對(duì)密度(通則0601)為0.810~0.820。
    折光率  取相對(duì)密度項(xiàng)下的供試品溶液,依法測(cè)定(通則0622),供試品溶液的折光率為1.380~1.395。
    堿值  取本品約0.3g,精密稱定,加中性乙醇(對(duì)溴酚藍(lán)指示液呈黃色)25ml,使溶解,精密加聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)20ml和溴酚藍(lán)指示液數(shù)滴,搖勻,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液呈藍(lán)綠色,同時(shí)做空白試驗(yàn),以本品消耗的聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L的容積(ml)為A,空白試驗(yàn)消耗的容積(ml)為B,本品的重量(g)為W,照下式計(jì)算即得,堿值應(yīng)為162.0~198.0。
    堿值=(B-A)×5.61/W
    2鑒別取黏度測(cè)定項(xiàng)下的溶液約l0μl,涂布于直徑13mm的溴化鉀壓制空白片上,加熱揮干溶劑,測(cè)定紅外光譜圖,應(yīng)與同法制作的對(duì)照品紅外光譜圖*(通則0402)。
    3檢査黏度取本品12.00g,置100ml量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,用NDJ-79型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì),依法測(cè)定(通則0633第二法),在30℃時(shí)的動(dòng)力黏度為5~20mPa·s。
    溶液的顏色 取相對(duì)密度項(xiàng)下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.20。
    干燥失重  取本品,在110℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)4.0%(通則0831)。
    熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢査(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。
    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢査(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
    砷鹽  取本品1.0g,加硫酸10ml,加熱至*炭化后,逐滴加入過(guò)氧化氫溶液至溶液*褪色,放冷,加水10ml,加熱到產(chǎn)生三氧化硫氣體,放冷,加水適量使成28ml,依法檢査(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    4類別藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。
    5貯藏密封,在陰涼處保存。          

 

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