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藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉質量標準2015藥典

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產品型號交聯(lián)羧甲纖維素鈉

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更新時間:2019-04-23 11:18:06瀏覽次數(shù):1936次

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藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉質量標準2015藥典
交聯(lián)羧甲纖維素鈉 按干燥品計算,羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度(A+S)應為0.60~0.85。
氯化鈉與乙醇酸鈉 氯化鈉 取本品約5.0g,精密稱定,置250ml燒杯中,加水50ml和30%過氧化氫溶液5ml,置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷,加水100ml與硝酸10ml,在不斷攪拌條件下,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,銀電極電

藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉質量標準2015藥典

通用名:交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(Croscarmellose Sodium) 

別 名:交聯(lián)羧甲纖維素鈉、CCNa、Ac-Di-Sol、Crosslinked Carboxymethylcellulose Sodium,Explocel,Modified cellulose gum,Nymcel ZSX,PharmacelXL,Primellose,Solutab.等 [1

化學名:Cellulose,carboxymethyl ether,sodium salt,crosslinked 

CAS號:74811-65-7

藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉質量標準2015藥典

交聯(lián)羧甲纖維素鈉

Jiaolian Suojiaji Xianweisuna

Croscarmellose Sodium

[74811-65-7] 本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。 【性狀】 本品為白色或類白色粉末,有引濕性。 本品在水中溶脹并形成混懸液,在無水乙醇、乙M、丙酮或甲苯中不溶。

乙醇酸鈉 避光操作。取本品約0.5g,精密稱定,置100ml燒杯中,加海藻糖與水各5ml,攪拌15分鐘。相繼緩慢加入丙酮50ml和氯化鈉1g后,攪拌數(shù)分鐘;濾過,并用丙酮*定量轉移至100ml量瓶中,加丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別量取上述溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml與4.0ml,置100ml量瓶中,分別加水至5ml,加海藻糖5ml,用丙酮稀釋至刻度,作為對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、對照品溶液(3)與對照品溶液(4)。取供試品溶液與上述對照品溶液各2.0ml,分別置25ml量瓶中,置水浴中加熱20分鐘,揮去丙酮,取出,冷卻后加入2,7-二羥基萘溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml溶解后,放置至溶液的顏色褪去,2天內使用)5.0ml,混勻后,再加入2,7-二羥基萘溶液15.0ml,混勻。用鋁箔蓋住量瓶口,置水浴中加熱20分鐘,冷卻,加硫酸稀釋至刻度,混勻。同時取含5%水與5%海藻糖的丙酮溶液2.0ml作為空白溶液,同法操作。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在540nm的波長處測定吸光度。繪制標準曲線,計算供試品中乙醇酸的含量,照下式計算供試品中乙醇酸鈉的百分含量:

【鑒別】 (1)取本品1g,加0.0004%亞甲藍溶液100ml,攪拌,放置,生成藍色纖維狀沉淀。 (2)取本品1g,加水50ml,混勻,取1ml置試管中,加水1ml與α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加無水甲醇25ml,攪拌溶解,即得,臨用新制)5滴,沿傾斜的試管壁,緩緩加硫酸2ml,在液面交界處顯紫紅色。 (3)取鑒別(2)項下的溶液,顯鈉鹽的火焰反應(通則0301)。

【類別】 藥用輔料,崩解劑和填充劑等。 【貯藏】 密封保存 

有500g樣品裝藥用級交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(可提供注冊證質檢單等)25k

有500g樣品裝藥用級交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(可提供注冊證質檢單等)25k

藥用級交聯(lián)羧甲基纖維素鈉有注冊批文

藥用級交聯(lián)羧甲基纖維素鈉有注冊批文$r$n漢語拼音Jiaolian S

藥用科研級交聯(lián)羧甲纖維素鈉 CCNa

藥用科研級交聯(lián)羧甲纖維素鈉 CCNa$r$n1、 直接壓片配方$r$n

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