干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過濾分離設(shè)備 過濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
廈門群隆儀器有限公司
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號QL-610A
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廈門市
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更新時間:2018-05-15 14:47:51瀏覽次數(shù):2637次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)藥品水分測試儀專業(yè)檢測各種藥品粉末,藥品顆粒、塊狀藥材、溶液、藥品液體等等。
藥品含水量不合格指的是藥品里含水量偏高,同樣重量水多了藥就少了嘛,藥就會含量不足。藥品里含水量過高會加速藥品的水解氧化失效。
藥品水分測試儀 藥材水分測量儀 藥品粉末含水率檢測儀
現(xiàn)代中草藥干燥技術(shù)就是為保證中草藥性味及有效成分,在人工控制條件下,對中草藥進(jìn)行適當(dāng)干燥處理,包括在常壓或減壓環(huán)境中以傳到、對流、輻射方式或在高頻電場內(nèi)加熱使之干燥,以促使水分蒸發(fā),達(dá)到要求含水率,保持較好的產(chǎn)品品質(zhì),便于包裝、貯藏、運(yùn)輸。
藥品水分測試儀技術(shù)參數(shù):
型號 | QL-610A | QL-720A | QL-100A | |
量程(g) | 120-0.005 | 120-0.001 | 100 | |
稱量可讀性(g) | 120 | 120 | 100 | |
重復(fù)性(標(biāo)準(zhǔn)偏差) | >2g | ±0.01% | ±0.001% | |
>10g | ±0.05% | ±0.005% | ||
操作溫度范圍(℃) | 13~25 | |||
校準(zhǔn)方式 | 溫度校準(zhǔn)、外部砝碼校準(zhǔn) | 溫度校準(zhǔn)、內(nèi)部砝碼校準(zhǔn) | ||
秤盤尺寸(mm) | Φ90 | |||
外形尺寸(長*寬*高)(mm) | 310*205*200 | 360*195*125 | ||
開機(jī)預(yù)熱(分鐘) | 20-30 | |||
波特率 | 300、600、1200、2400、4800、9600 | |||
顯示器 | LCD液晶顯示器 | LCD液晶顯示器、可選5.0寸彩色智能觸摸屏 | ||
加熱溫度范圍(℃) | 60-200 | |||
干燥程序 | 標(biāo)準(zhǔn)加熱、階梯加熱、失重加熱模式 | |||
濕度顯示模式 | 相對濕度 | |||
停機(jī)方式 | 自動停機(jī)、手動停機(jī)、定時停機(jī) | |||
設(shè)定時間 | 0~99分 間隔1分鐘 |
藥品粉末含水率檢測儀 中草藥干燥前需要適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,以調(diào)節(jié)性味、消除毒性、降低初含水率,但由于程序較繁雜、費(fèi)工時,實(shí)際干燥生產(chǎn)過程中往往不重視或者忽略:干燥過程中自動化程度不高,不能分時間段對中草藥的含水率、水分活度,以及干燥介質(zhì)的溫度、濕度、流速等進(jìn)行自動監(jiān)控,都造成干燥品質(zhì)不佳,zui終含水率不符合要求,嚴(yán)重影響中草藥產(chǎn)品的品質(zhì)。
藥物在炮制過程中,有的須經(jīng)水處理,有的要加人一定量的液體輔料,如操作不當(dāng),可使藥材傷水,藥材吸水過多,又未能充分干燥,極易霉?fàn)€變質(zhì);部分經(jīng)過蒸、煮的藥物,如熟地黃、炙黃精、炙肉蓯蓉等,其質(zhì)地柔潤,含糖類及粘性成分較多,內(nèi)部不易干燥,更應(yīng)控制其含水量;少數(shù)膠類藥物,如阿膠、鹿角膠等,含水量直接影響其品質(zhì)和硬度,同樣還會影響其炮制操作和炮制品的質(zhì)量。
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