廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的,公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。
下面小編簡(jiǎn)單向大家介紹一下瘧原蟲 P.f/P.v 檢測(cè)試劑盒的檢驗(yàn)原理及檢驗(yàn)方法，如下所示：
【檢驗(yàn)原理】
本品采用雙抗體夾心法和膠體金免疫層析法原理定性檢測(cè)人全血中的惡性瘧和間日瘧抗原，以金標(biāo) P.f/P.v 抗體作為指示標(biāo)記物，在硝酸纖維素膜上的檢測(cè)線 1、檢測(cè)線 2 和控制線處分別包被 P.v 抗體、P.f 抗體和羊抗鼠多抗。檢測(cè)時(shí)，樣本在毛細(xì)效應(yīng)下層析。如被檢樣本中含有 P.f/P.v 抗原時(shí)，金標(biāo) P.f/P.v 抗體與P.f/P.v 抗原結(jié)合形成復(fù)合物，在層析過(guò)程中與固定在檢測(cè)線 1/2 處的 P.f/P.v 抗體結(jié)合形成夾心物，從而在檢測(cè)區(qū) (P.f/P.v )出現(xiàn)紫紅色條帶；反之，檢測(cè)區(qū) (P.f )(P.v )不出現(xiàn)紫紅色條帶。無(wú)論被檢樣本中是否存在瘧疾抗原，復(fù)合物都會(huì)繼續(xù)向上層析至控制區(qū) (C) )，與羊抗鼠多抗反應(yīng)出現(xiàn)一條紫紅色條帶?？刂茀^(qū) (C )所呈現(xiàn)的紫紅色條帶是判斷層析過(guò)程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。
【檢驗(yàn)方法】
1. 在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書，使用前將檢測(cè)試劑盒和樣本恢復(fù)至室溫(20℃～30℃)。
2. 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在 1 小時(shí)內(nèi)盡快使用。
3. 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加 1 滴樣本于加樣孔 (S )中，隨即滴加 2~3 滴稀釋液(約 70µL)于 S 孔中。
4. 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，15 分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，20 分鐘后判定無(wú)效。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
陽(yáng)性 (+) )：在檢測(cè)區(qū) (P.f )(P.v )和控制區(qū) (C )都出現(xiàn)了紫紅色條帶。結(jié)果表明：樣本中含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。
若只有兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于檢測(cè)區(qū) (P.f )或 (P.v) )，另一條位于控制區(qū) (C) )。
結(jié)果表明：樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。
陰性 (-) )：僅在控制區(qū) (C )出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測(cè)區(qū) (P.f )(P.v )無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。
無(wú)效：控制區(qū) (C )未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商聯(lián)系。
注意：檢測(cè)區(qū) (P.f )(P.v) )紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陽(yáng)性結(jié)果。
