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純化水設(shè)備

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參考價(jià)

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產(chǎn)品型號(hào)1T

品牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地蘇州市

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更新時(shí)間：2023-07-27 17:42:58瀏覽次數(shù)：327次

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蘇州恒松水處理科技有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：44條

所在地區(qū)：江蘇蘇州市

聯(lián)系人：王女士（經(jīng)理）

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地	國產(chǎn)	產(chǎn)品大小	中型
產(chǎn)品新舊	全新	產(chǎn)水量	1T
結(jié)構(gòu)類型	立式	脫鹽率	99%
用途	水過濾	自動(dòng)化程度	全自動(dòng)

微生物是用肉眼不直接看見必須借助光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大幾百倍幾千倍甚至幾萬倍才能觀察到的微小生物的總稱所有的原水均含微生物即細(xì)菌真菌澡類和病毒細(xì)菌的尺寸一般為1-3微生物可以看成是膠體物質(zhì)可以按防止膠體污染的預(yù)處理方法進(jìn)行去除但與生命的顆粒不同之處在于微生物有繁殖能力在適宜的生存條件下形成生物膜微生物具有形體微小結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單繁殖迅速容易變異種類繁多分布等特點(diǎn)。

詳細(xì)介紹

從藥品生產(chǎn)的衛(wèi)生學(xué)而言微生物對(duì)藥品的原料生產(chǎn)壞境和成品的污染是造成生產(chǎn)失敗成品不合格的重要因素中國GMP2010版無菌藥品中規(guī)定無菌藥品的生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預(yù)定用途要求應(yīng)限度降低微生物各種微粒和熱源的污染生產(chǎn)人員的技能所接受的培訓(xùn)及其工作態(tài)度是達(dá)到上述目標(biāo)的關(guān)鍵因素?zé)o菌藥品的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按照精心設(shè)計(jì)并經(jīng)驗(yàn)的方法及規(guī)程進(jìn)行產(chǎn)品的無菌或其他質(zhì)量特征性絕不能只依賴任何形式的最終處理或成品檢驗(yàn)為保證用藥安全無菌藥品的的最終質(zhì)量符合藥典的相關(guān)要求注射劑必須采用無菌生產(chǎn)工藝并保證最終藥品的無菌無熱源無菌生產(chǎn)工藝是必須在無菌控制條件下生產(chǎn)無菌制劑的方法無菌分裝及無菌凍干是常見的無菌生產(chǎn)工藝后者在工藝過程中須采用過濾除菌法無菌生產(chǎn)工藝應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控其生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度并應(yīng)在無菌控制的環(huán)境下進(jìn)行過濾操作相關(guān)的設(shè)備包裝容器塞子及其他物品應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行滅菌并防止被再次污染無菌生產(chǎn)工藝過程的無菌保證應(yīng)通過培養(yǎng)基無菌罐裝模擬試驗(yàn)驗(yàn)證在生產(chǎn)過程中應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控生產(chǎn)環(huán)境的無菌空氣質(zhì)量操作人員的素質(zhì)和各物品的無菌性無菌生產(chǎn)工藝應(yīng)定期進(jìn)行驗(yàn)證包括對(duì)環(huán)境空氣過濾系統(tǒng)有效性驗(yàn)證及培訓(xùn)基模擬罐裝實(shí)驗(yàn)。