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進(jìn)口藥輔泊洛沙姆188 有資質(zhì)

　　H(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b(C₂H₄O)_aOH

　　本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)_a-聚(氧丙烯)_b-聚(氧乙烯)_a嵌段共聚物。由和丙二醇反應(yīng)，形成聚氧丙烯二醇，然后加入環(huán)氧形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元(a)為75～85，氧丙烯單元(b)為25～30，氧乙烯(EO)含量79.9%～83.7%，平均分子量為7680～9510。

　　【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體；微有異臭。

　　本品在水或乙醇中易溶，在無(wú)水乙醇或中溶解，在或中幾乎不溶。

　　【鑒別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集618圖)一致。

　　【檢查】酸堿度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測(cè)定(通則0631)，pH值應(yīng)為5.0～7.5。

　　的澄清度與顏色 取酸堿度項(xiàng)下的溶液，依法檢查(通則0901與通則0902)，應(yīng)澄清無(wú)色。

　　環(huán)氧與1,4-二氧六環(huán) 取本品1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水5ml，密封，作為供試品溶液；另取環(huán)氧與1,4-二氧六環(huán)適量，用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg與1μg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定，用6丙基94%二甲基聚硅氧烷（或性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（30m×0.25mm，1.40μm），起始溫度為35℃，維持5分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持5分鐘，再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃，維持5分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測(cè)器溫度為280℃；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時(shí)間為30分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣，環(huán)氧峰峰與1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。再取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含環(huán)氧不得過(guò)0.0001不得過(guò)0.0005%，1,4-二氧六環(huán)不得過(guò)0.0005%。

　　乙二醇、二甘醇與取本品1.0g，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液（取1,3適量，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液）1ml，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取乙二醇、二甘醇與適量，精密稱定，用乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定，用5050%二甲基聚硅氧烷（或性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘4℃的速率升溫至170后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃，維持30分鐘；進(jìn)樣口溫度為270℃；檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含乙二醇、二甘醇與均不得過(guò)0.01%。

　　二丁基羥基標(biāo)示含二丁基羥基時(shí)測(cè)定） 取本品適量，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液，作為供試品溶液；另取二丁基羥基對(duì)照品適量，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定，以5050%二甲基聚硅氧烷（或性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘4℃的速率升溫至180后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃，維持30分鐘；進(jìn)樣口溫度為270℃；檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含二丁基羥基不得過(guò)0.02%。

　　水分 取本品，照水分測(cè)定法（通則0832法1）測(cè)定，含水分不得過(guò)1.0%。

　　熾灼殘?jiān)?/span> 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.4取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法），含不得過(guò)百萬(wàn)分之二十鹽 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002取本品，依法檢查（通則1143），每1mg中含內(nèi)的量應(yīng)小于0.012EU。

　　【類別】藥用輔料，增溶劑和乳化劑等。

　　【貯藏】遮光，密閉保存。

　　【標(biāo)示】如加劑，應(yīng)標(biāo)明劑名稱與用量。

　　附溶液的配制 取50g，用加有0.5ml的甲醇900ml溶解，加甲醇稀釋到1000ml，搖勻，如顯不能使用；如顯渾濁，應(yīng)濾過(guò)，如濾后仍渾濁或呈則不能用。本品宜臨用時(shí)新制。貯于棕色瓶中，在暗處保存溶液的配制與標(biāo)定 取500ml含水量應(yīng)小于0.1%；或取500ml，加30g，溶解后，進(jìn)行蒸餾，取其中間餾分應(yīng)用），加72g，劇烈振搖至*溶解或在40℃水浴上加熱使其*溶解，避光，放置過(guò)夜，即得。

　　精密量取上述溶液10ml，加25ml與水50ml，混勻，放置15分鐘，加酚酞溶液（1→100）0.5ml，用滴定液（0.5mol/L）滴定，消耗滴定液的量應(yīng)為37.6～40.0ml。

進(jìn)口藥輔泊洛沙姆188 有資質(zhì)

藥用輔料磷酸氫二鈉 500g/瓶 25kg/袋（中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全）西安天正藥用輔料

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藥用輔料DL-酒石酸 500g/瓶 25kg/桶（中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全）西安天正藥用輔料

藥用輔料尿素 1kg 25kg/桶（中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全）西安天正藥用輔料

藥用輔料司盤40 500g/袋 25kg/桶（中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全）西安天正藥用輔料

藥用輔料司盤80 500g/瓶 25kg/桶（中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全）西安天正藥用輔料

25kg/袋CP小包裝1kg/袋四川

葡萄糖25kg/袋CP山東

木糖醇25kg/袋CP小包裝500g/袋起湖南

一水乳糖25kg/袋CP小包裝500g江蘇

聚山梨酯2020kg/桶CP江蘇

乳酸500g/瓶CP一箱20瓶江蘇

碳酸鈣（重質(zhì)）25kg/袋CP湖南

輕質(zhì)碳酸鈣25kgCP500g一袋湖南

魚石脂100%25kg/桶usp31小包裝500g陜西

氧化鐵紅黃黑棕紫5kg/袋CP浙江

十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南，江西

十六醇500g/瓶CP20kg/桶湖南，江西

十六十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南，江西

麝香草酚1kg/袋CP江西

海藻酸鈉25kg/桶CP小包裝500g/袋起山東