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　　【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】生物醫(yī)藥是關(guān)系國(guó)計(jì)民生和國(guó)家安全的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，是推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要支撐。近年來(lái)我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在快速崛起，有數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模為1.4萬(wàn)億元人民幣，預(yù)計(jì)2024年這一市場(chǎng)規(guī)模有望突破2萬(wàn)億元人民幣。與此同時(shí)，有業(yè)內(nèi)人士指出，隨著新一輪科技變革，未來(lái)生物制造必然會(huì)朝著生物智造方向發(fā)展。
 

　　智能制造是通過(guò)新一代信息技術(shù)與先進(jìn)制造技術(shù)深度融合，基于人工智能、大數(shù)據(jù)、互聯(lián)網(wǎng)、機(jī)器人的全面綜合應(yīng)用，貫穿于研發(fā)、生產(chǎn)、管理全環(huán)節(jié)，具有自學(xué)習(xí)、自感知、自適應(yīng)的新型生產(chǎn)方式，對(duì)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的重構(gòu)，實(shí)現(xiàn)智能化、柔性化、集成化轉(zhuǎn)型具有十分重要的作用和意義。
 

　　生物醫(yī)藥智能制造將更大限度地減少生產(chǎn)過(guò)程中的人為干擾，促進(jìn)產(chǎn)品的GMP高度符合性和全生命周期的可追溯性，同時(shí)可明顯縮短產(chǎn)品研發(fā)周期，提高生產(chǎn)柔性，保障藥品質(zhì)量穩(wěn)定，加速實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代，從而進(jìn)一步提升我國(guó)生物醫(yī)藥的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力和話語(yǔ)權(quán)。
 

　　業(yè)內(nèi)指出，生物智造將體現(xiàn)在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)各個(gè)方面。如人工智能可賦能藥物合成，大大提高效率，“利用AI技術(shù)進(jìn)行小分子設(shè)計(jì)，再進(jìn)行自動(dòng)化的合成。這樣通過(guò)AI藥物的篩選，從化合物設(shè)計(jì)到臨床候選物的設(shè)計(jì)流程，效能提高了250倍。”再如在細(xì)胞藥物領(lǐng)域，有行業(yè)人士表示，他們正研發(fā)新型全自動(dòng)無(wú)人智能化裝備，將有望實(shí)現(xiàn)細(xì)胞治療藥物降本增效。
 

　　據(jù)了解，當(dāng)前不少藥企開(kāi)始加強(qiáng)智能制造布局。如齊魯制藥生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園設(shè)計(jì)初期便考慮到智能化、自動(dòng)化生產(chǎn)，在過(guò)程控制上采取先進(jìn)的集成分散控制系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)所有設(shè)備的人機(jī)交互，可以對(duì)所有在線數(shù)據(jù)進(jìn)行追溯，確保所有生產(chǎn)數(shù)據(jù)的完整性。
 

　　生物公司采用智能化制造設(shè)備能夠顯著降低生產(chǎn)調(diào)控過(guò)程中的錯(cuò)誤率，從而保證生物藥物的質(zhì)量均一性和穩(wěn)定性，持續(xù)滿足廣大患者的用藥需求。還有業(yè)內(nèi)人士表示，智能化、柔性化生產(chǎn)線，突破了傳統(tǒng)制藥行業(yè)“一品一線”產(chǎn)業(yè)化瓶頸，實(shí)現(xiàn)了“多品共線”的柔性組合生產(chǎn)，解決了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化周期長(zhǎng)和重資產(chǎn)重復(fù)投資的行業(yè)痛點(diǎn)。
 

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